X
تبلیغات
Scholar

Scholar
 

فال حافظ

-_ !News _-

سایت بی بوک (bbook) در ابتدای بهمن ماه سال 1389 با هدف ارتقا سطح علمی و آموزشی شروع به کار نموده است. از جمله مهمترین فعالیت های آن فراهم نمودن امکان دانلود انواع کتب و انیمیشن و سایر فرآیند های کمک آموزشی در زمینه زیست شناسی و پیرا پزشکی است. تیم مدیران بی بوک در صدد می باشد تا قدمی بزرگ در راستای پیشرفت علمی این مرز و بوم و حتی فراتر از مرز های کشور عزیزمان بردارد.






ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه بیست و نهم مهر 1390 توسط soleymani
۱- لوله آزمایش: برای مشاهده واکنش ها وتشکیل رسوب وهمچنین حرارت دادن مایعات ومحلول ها مورد استفاده قرار می گیرد.

 

 

2- جا لوله ای : برای قرار دادن لوله های آزمایش به کار می رود.

 

 

3- لوله شوی(برس): برای استفاده برس را داخل لوله نموده وبچرخانید تا لوله تمیز شود . دقت کنید فلز سر لوله شوی بیرون نباشد تا لوله نشکند. چنانچه با آب وپودر ظرفشویی تمیز نشد می توان از اسید نیتریک غلیظ استفاده کرد.

 

 

 

4- بشر: در اندازه های متفاوت بوده وبرای حرارت دادن- تبخیر وصاف کردن به کار می رود. وبه اندازه های حجمی متفاوت موجوداست.

 

 

5- بالن: به دو شکل ته گرد وته صاف وجود داشته وبرای تقطیر و جوشاندن مایعات به کار می رود.

 

      

 

6- ارلن مایر: ظرف مخروطی شکلی است که برای جوشاندن محلول ها و همچنین تیتراسیون مورد استفاده قرار می گیرد.

                     

 

 

7- کروزه ( بوته چینی): برای سوزاندن و یا ذوب کردن اجسام به کار می رود.

 

 

 

8- بالن ژوژه: برای تهیه محلول با غلظت معین به کار می رود.مقدار لازم ازماده برای غلظت مورد نظر را داخل آن ریخته و سپس حلال را به تدریج افزوده وتکان می دهیم تا سطح محلول به خط نشان برسد.

 

 

9- گیره فلزی یا چوبی (Clamp) : برای گرفتن لوله آزمایش و ظروف داغ ( مثل کروزه ) به کار می رود.

          

  

10- استوانه مدرج(مزور): برای برداشتن مقدار معین مایع به کار می رود. برای خواندن درجات مزور ویا هر ظرف مدرج دیگر باید آن را بر روی سطح افقی قرار داد وبه طور عمودی به درجات نگاه کرد. برای مایعات ترکننده باید درجه مربوطه به قسمت فرورفتگی مایع خوانده شود. ترتیب درجه بندی استوانه مدرج برعکس بورت و پیپت است.

 

 

11- بورت: برای برداشتن مقداری از مایع ( در عمل تیتراسیون ) مورد استفاده قرار می گیرد.

 

 

 

12- کاغذ صافی : برای صاف کردن یک مایع از اجسام مختلفی از قبیل پارچه – پشم – پنبه نسوز و کاغذ صافی استفاده می شود.در آزمایشگاه معمولا کاغذ صافی مورد استفاده قرار می گیرد.

     

 

 

13- پیست ( آبفشان ) : ظرف محتوی آب مقطر است که برای شستشو رسوب ها و اضافه کردن آب مقطر به کار می رود.

تصویر

 

14- قیف ( Funnel ) : نوع معمولی آن شیشه ای ولی قیف پلاستیکی نیز وجود دارد . از قیف برای جدا کردن رسوبات ( به کمک کاغذ صافی ) و انتقال مایعات می توان استفاده کرد. بعضی از انواع قیف ها که شیر دارند برای جدا کردن مایعات مخلوط نشدنی مورد استفاده قرار می گیرند. ( قیف جدا کننده )

     

 

15- قطره چکان ( Dropper) : لوله شیشه ای است که نوک آن باریک شده و در انتهای آن لاستیکی قرار دارد. هنگام استفاده لاستیک را فشار دهید تا قطره چکان پر شود و با فشار مجدد لاستیک ، قطره قطره محلول خارج می شود.

 

 

 

16- پنس فلزی ( Clip) : برای برداشتن اجسامی که نباید آن ها را با دست برداشت از پنس فلزی استفاده می کنند. مانند فلزات داغ و یا جمع آوری ذرات فلز مانند سدیم و جابجا کردن وزنه های ترازو به کار می رود.

 

 تصوير اصلي را ببينيد

 

1۷- مثلث نسوز : آن را روی حلقه یا سه پایه قرار می دهند و سپس کروزه را روی آن قرار می دهند.

 

 

1۸- سه پایه فلزی (Tripod) : که می توان چراغ را زیر آن قرار داد و توری را روی آن گذاشت.

 

 

۱۹- کروزه یا بوته ( Crucible) : که از چینی یا فلز درست شده که برای ذوب کردن اجسام یا سوزاندن آن ها در کوره به کار می رود.

 

 

۲۰- کپسول چینی : برای تبخیر و خشک کردن محلول ها به کار می رود.

 

 

۲۱- ها ون( Mortar) : که ممکن است چینی یا شیشه ای باشد برای ساییدن و مخلوط کردن ( اجسام خمیری ) از آن استفاده می شود. برای نرم کردن اجسام سخت ابتدا آن ها را توسط چکش باید خرد کرد .ضمنا دسته هاون را به طور عمودی به جسم نزنید بلکه با ملایمت عمل ساییدن را انجام دهید.

 

 

۲۲- شیشه ساعت (Watch glass) : که برای تبخیر فوری مصرف دارد . ضمنا آن را روی دهانه بشر یا کپسول چینی می گذارند تا بخارات به خارج منتشر نشود.

 

 

۲۳- حمام آب یا بن ماری : از این اسباب برای حرارت دادن توسط آب گرم استفاده می شود.

 

 

 

۲۴- سانتریفوژ : که در اثر چرخش باعث جدا شدن رسوب ها از محلول ها می شود.

 

 

 

۲۵- چوب پنبه سوراخ کن : چند میله فلزی تو خالی است که در داخل هم قرار دارند ، برای استفاده به هر قطر که لازم باشد میله را روی چوب پنبه قرار دهید و میله عمودی را با دست بچرخانید تکه های چوب پنبه داخل لوله را با دیگری جدا کنید.

 

 

۲۶- دماسنج : درجات دماسنج ها معمولا بر حسب فارنهایت یا سانتیگراد ( سلسیوس) تنظیم شده است و در هر حالت ممکن است جیوه ای و یا الکلی باشد . میزان دقت دماسنج به درجه بندی آن بستگی دارد. به طوری که هر چه فاصله بین درجات بیشتر باشد خطای کمتری در خواندن خواهیم داشت.

        

 

۲۷- دسیکاتور : در قسمت پایین آن جسم جاذب الرطوبه ای وجود دارد که هوای داخل را خشک می نماید کروزه های داغ را داخل آن آن قرار داده تا سرد شوند.

 

 

۲۸- پیپت : به دو صورت مدرج و حبابدار وجود دارد . از آن برای برداشتن حجم معینی از مایع استفاده می شود .در پیپت مدرج ، صفر در بالا و ماکزیمم حجم آن در پایین نوشته شده و مقدار دلخواه از مایع را می توان با آن برداشت.

 

 

 

۲۹- قیف جداكنندهSeparating funnel

این قیف مجهز به یك شیر است كه برای جدا كردن مایعات با جرم حجمی متفاوت بكار می رود

 

                       

 

۳۰- توری نسوزWire Gauze

وسیله ای مشبك فلزیی كه قسمت وسط آن روكشی نسوز دارد و مانند مثلث نسوز روی سه پایه قرار گرفته تا حرارت مستقیم به آنها نرسد و حرارت پخش شود.

تصوير اصلي را ببينيد

 

 

 

 

 

 

 

 

 

۳۱- چراغ گازی(چراغ بونزن)Bunsen burner

چراغ گازی آزمایشگاهی است در این چراغ یك گاز سوختی متان یا بوتان با هوا مخلوط شده و می سوزد به یاد مخترع آن بونزن (شیمیدان آلمانی )نامگذاری شده است

 

 

۳۲- چراغ الكلیAlcohol burner

چراغ كار آزمایشگاه است با حرارت كمتر و معمولا در نبود چراغ بونزن استفاده می شود.

          

 

۳۳- سپاتول،قاشقك،كاردكSpatula

وسیله ای است چینی یا فلزی ،مانند قاشق (با دو سر )كه برای برداشتن مواد جامد از ظرفی وانتقال آن به ظرف دیگر كاربرد دارد.

 

 

۳۴- همزن(آژیتاتور)Glass stirrer

میله بهمزن؛ میله شیشه ای تو پر كه برای مخلوط كردن محلولها ویكنواخت كردن گرمای یك محل وریخت مخلوطی روی كاغذ صافی به كار می رود.

 

 

۳۵- پووارپیپت:

 از پووار براي مكش استفاده مي شود اما در صورتي كه مواد سمي باشند قبل از استفاده از پووار بايد از سالم بودن آن اطمينان حاصل كنيم و آن را با آب امتحان كنيم .

 

 

۳۶- قیف بوخنر  Buchner Funnel

قیف بوخنر برای تصفیه و خالص سازی مواد به وسیله نیروی مکش ، به کار برده می‌شود. این قیف معمولاّ از پرسلان  درست شده ولی نوع شیشه‌ای و پلاستیکی آن نیز موجود می‌باشد. در بالای این وسیله یک سیلندر سوراخ دار وجود دارد که آن را از قیف متمایز می‌سازد. قیف آقای بوخنر برای مقدار کمی از مواد به کار می‌رود.

وسیله فیلتر کننده یک کاغذ صافی است که بر روی ظرف قرار می‌گیرد و ماده مورد نظر روی آن ریخته می‌شود. سپس آب ماده ریخته شده٬ توسط نیروی مکش و خلا به پایین سرازیر می‌شود.

 

۳۷- بالن تقطیر (بالن با لوله جانبي)

 بالن تقطير مانند بالن ته گرد است، با اين تفاوت كه در گردن آن يك لوله جانبي توخالي و باريكي وجود دارد كه محل خروج مواد گازي است.

كاربرد:

 از بالن تقطير، علاوه بر تقطير مايع ها، مي توان در تهيه آب مقطر، تهيه اتيلن (آبگيري از الكل) تهيه گازهاي استيلن، هيدروژن، كلر، دي اكسيدگوگرد، دي اكسيدكربن و غيره استفاده كرد.

 

۳۸- واندوگراف

وان دوگراف دستگاهی است که می‌تواند مقدار زیادی الکتریسیته ساکن تولید کند، درست مثل ابرها؛ به‌طوري كه وقتی دست‌تان را به آن می‌زنید، می‌توانید جرقه‌هایی مثل رعد و برق را در اتاق خودتان ببینید .مولد واندوگراف، دستگاهي است كه مي‌تواند بارها و ولتاژهاي خيلي بالايي را توليد كند.
در اين مولد، يك تسمه لاستيكي كه به سرعت حركت مي‌كند، بارهاي منفي را به داخل يك پوسته فلزي كروي مي‌برد.
اين پوسته بر روي يك پايه عايق نصب شده است تا بار روي آن نتواند منتقل شود.
اگر اين پوسته را باردار كرده و و يك كره متصل به زمين در نزديك آن قرار دهيد، جرقه‌هاي بزرگي مانند جرقه‌هاي كوچك آذرخش (برق آسمان)، در ميان دو كره توليد مي‌شود.
بار الكتريكي منفي بر روي پوسته كروي به اندازه‌اي زياد است كه هوا (كه در حالت عادي عايق است) را براي لحظه‌اي به رسانا تبديل مي‌كند.
جرقه و بار الكتريكي، به طرف كره متصل به زمين (يا اگر شما خيلي نزديك آن باشيد به طرف شما) حركت مي‌كند.

 

۳۹-   پیپت حبابدار:

یك پیپت حباب دار در وسط دارای مخزنی است كه گنجایش پیپت روی آن ثبت شده است. در بالای حباب در قسمت باریك یك خط نشانه وجود دارد كه باید پیپت را تا این خط نشانه پُر كرد.  پیپت حبابدار برای برداشتن حجمهای استاندارد مثل 1، 2، 5، 10، 25، 50 و ... میلی لیتر به کار میرود.  

 

۴۰- ظرف پتری:

این ظرف پلاستیكی و برای مشاهده نمونه‌های زنده با میكروسكوپ تشریح یا استریو میكروسكوپ مناسب است.

 

۴۱- ظروف مرتبطه با پایه:

این وسیله نشان میدهد که مقدار فشار آب در هر لوله فقط به ارتفاع آب در آن بستگی دارد و به مقدار کلی آب در لوله و سطح قاعده ی آن بستگی ندارد . این وسیله شیشه ای قلیایی با پایه فلزی می باشد.

 

۴۲- لوله کنوکسیون مایعات:

این وسیله از جنس شیشه بروسیلیکات و مقاوم در برابر شوک حرارتی می باشد و برای نمایش انتقال گرما به روش همرفت می باشد .

 

۴۳- دستگاه تقطیر

برای جدا سازی مخلوط دو مایع مثل آب و الکل که نقطه جوش متفاوتی دارند استفاده می شود.




ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ سه شنبه بیست و نهم شهریور 1390 توسط soleymani

برای بزرگ نمائی روی تصاویر کلیک کنید .

                          محیط بلاد آگار                                   محیط لوون اشتاین جانسون

           

 

                               سرم لوفلر                               محیط مک کانکی آگار

                

 

                             محیط نورتینت آگار                                     محیط TCBS

               

 محیط های کشت افتراقی

بلاد اگار : محیط کشت افتراقی برای تشخیص آلفا،بتا و گاما همولیز از هم است . برای جداسازی گونه های استرپتوکک از هم استفاده می شود و در واقع محیط کشت افتراقی برای این نوع از باکتری ها است .

  • آلفا : لیز ناقض در محیط
  • بتا : لیز کامل در محیط
  • گاما : عدم لیز در محیط

لفا بتا و گاما همولیز در بلاد اگار محیطی کشت افتراقی

 

مک کانکی اگار : محیطی است که به وسیله تخمیر لاکتوز به عنوان محیط کشت افتراقی شناخته می شود . PH قرمزی که به علت وجود اندیکاتور است با اسیدی شدن محیط که حاصل تخمیر قند لاکتوز است به قرمزی شدن میرود.

  • محیط کشت افتراقی مک کانکی اگار

    باکتری های گرم منفی انتروباکتریاسه مانند اکلای و انتروباکتر ائروزنس لاکتوز را تخمیر می کنند
  • اکلای کلنی های صورتی مایل به قرمز که گاهی در محیط با هاله ای قرمز رنگ در اطرافش مشخص میشود.
  • کلنی های انتروباکتر ائروزنس موکوئیدی صورتی مایل به قرمز هستند .
  • باکتری های گرم منفی پروتئوس ولگاریس و سالمونلا تیفیموریوم  در محیط مک کانکی آگار رشد می کنند اما قند لاکتوز را تخمیر نمی کنند. در این حالت رنگ محیط کشت زرد و یا صورتی روشن است و
    کلنی ها به صورت بیرنگ دیده می شوند و سوارمینگ از پروتئوس مهار شده است .

 

محیط EMB (ائوزین متیلین بلو اگار) : محیط افتراقی و انتخابی است . به علت دارا بودن قند لاکتوز و تخمیر ان مانند مک کانکی اگار ، تخمیر لاکتوز را به عنوان عاملی برای افتراقی نامیدن این محیط انتخاب می کنیم .

انواع کلنی های باکتری در محیط کشت افتراقی emb

  • باکتری های گرم منفی انتروباکتریاسه مانند اکلای و انتروباکتر ائروزنس لاکتوز را تخمیر می کنند
  • کلونی های اکلای در محیط EMB دارای جلای فلزی سبز رنگ هستند
  • انتروباکتر ائروزنس در این محیط کلنی های صورتی رنگی ایجاد می کند که گاهی دارای نقاط بنفش در مرکز انها (چشم ماهی) هستند .
  • باکتری های گرم منفی پروتئوس ولگاریس و سالمونلا تیفیموریوم  در محیط مک کانکی آگار رشد می کنند اما قند لاکتوز را تخمیر نمی کنند.
  • در ضمن در محیط EMB از قند ساکاروز هم برای تخمیر استفاده می شود .

مانیتول سالت آگار(MSA) :  محیط کشت افتراقی برای تشخیص باکتری هایی است که در درصد بالای نمک می توانند رشد کنند برای نمونه  استافیلوکک کواگولاز مثبت در این محیط کلونی های زرد رنگی تولید می کند و استافیلوکک های کواگولاز منفی کلنی های کوچک و صورتی یا قرمز رنگی تولید می کنند و هیچ گونه تغییر رنگی در محیط ایجاد نمی کنند .

کلنی های باکتری ها در محیط مانیتول سالت آگار msa

  • این محیط از درصد بالای نمک و معرف فنول رد تشکیل شده است.

در بالا فقط محیط های کشت روتین را بررسی کردیم که به طور روزمره در آزمایشگاه ها برای کشت های افتراقی استفاده می کنیم .


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ دوشنبه بیست و یکم شهریور 1390 توسط soleymani

راسته آلبومینال به دو گروه تقسیم می‌شود که یکی از آنها گلهای منظم دارد بجز زیرین بودن تخمدان در دیگر اختصاصات مشابه لاله هستند و دیگری دارای گلهای نامنظم هستند. در این گروه معمولا از تعداد پرچمهای نافه کاسته شده و یا برخی از آنها به ناپرچمی مبدل می‌گردند و یا کاملا گلبرگ مانند هستند. این راسته دارای تیره‌های متعددی است. گیاه آناناس به تیره بروملیاسه از این راسته تعلق دارد.

تیره بروملیاسه

گیاهان این تیره غالبا علفی و بسیاری از آنها گیاهان سطح چسب و برخی نیز تقریبا درختچه مانند هستند. ساقه این گیاهان عموما بسیار کوتاه ، گاهی استولون‌دار ، دارای برگهای طوقه‌ای ، کم و بیش خطی و یا درفشی هستند. برگها واجد نیام ، وسیع ، گشوده ، محکم و در حاشیه دارای دندانه‌های منتهی به خار هستند. گل آذین‌ها به صورت سنبله دو ردیفی یا کپه‌ای ویا خوشه مرکب هستند و گاهی نیز گلها منفرد هستند.
گلپوش شامل کاسه و جام متمایز از هم است. این تیره دارای 60 جنس و حدود 2000 گونه است که همگی در آمریکای گرمسیری تا ارتفاع نزدیک به 4300 متر می‌رویند و فقط یک گونه آن در آفریقا می‌روید. از این تیره در رویشهای ایران هیچ نمونه‌ای وجود ندارد. از جنسهای معروف آن باید آناناس را نام برد که اخیرا در برخی نواحی گرم جنوبی به کشت آن مبادرت شده است

جنس آناناس

گونه معروف این جنس همان آناناس معمولی Ananas sativa است که در جزایر آنتیل و هاوایی به صورت وسیعی کشت می‌شود. از وسط طوقه برگهای قاعده‌ای آن که در سطح خاک قرار دارند، در سال سوم ساقه هوایی خارج می‌شود که در انتها حامل گل آذین سنبله‌ای است. گل آذین مزبور گوشت‌دار و دارای گلهای متعدد نازا ، بدون دمگل ، آبی رنگ و در انتها واجد تاجی از برگهای نسبتا کوچک بهم فشرده است.
از آنجا که گلها در گونه‌های پرورش یافته آناناس هیچگاه دانه ایجاد نمی‌کنند و به عبارت دیگر گلها در این گونه نازا هستند، لذا تکثیر گیاه بوسیله قلمه زدن برگهای رویشی تاج صورت می‌گیرد. میوه سته و عموما سترون است و همراه با برگکها و محور گوشتی گل آذین خورده می‌شود. بنابراین بخش خوراکی آناناس در واقع اجتماعی از میوه‌ها و اندامهای همراه آن است و نوعی میوه مرکب به شمار می‌آید.

تركيبات

آناناس سرشار از ويتأمين ها و مواد مغذى مثل كلسيم، پتاسيم، فيبر و ويتامين ث است علاوه بر اينها بسيار كم چربى و كم كلسترول است.
اين خواص را مى توانيد از مصرف كمپوت آناناس، ميوه تازه آن، ميوه يخ زده يا حتى آب آناناس به دست آوريد.

و دارای ویتامینهای A, B1,Cاست.

کربوهیدرات 13 گرم

پروتئین  4/0گرم

کلسیم  17میلی گرم

فسفر 11میلی گرم

آهن 5/0میلی گرم

ویتامین  A80واحد بین المللی

تیامین 09/0میلیگرم

ریبوفلاوین 02/0 میلی گرم

نیاسین یاویتامین PP  2/0 میلی گرم

اسید اسکوربیک 18 میلی گرم

خواص داروئي‌:

1) يكى از خواص مهم آناناس كمك به ساخت استخوان هاى سالم و استحكام استخوان ها است.

2) آناناس غنى از منيزيم ماده معدنى اى است كه وجودش براى ساخت استخوان ها و ارتباط بافت ها ضرورى است.

3) آناناس باعث رشد استخوان ها در بدن جوانان و استحكام استخوان ها در پسران مى شود.

4) بهبود سرماخوردگى و كاهش ميزان سرفه.

(«بروملين» موجود در آناناس باعث كاهش شديد سرفه يا توقف سرفه هاى شديد و كاهش ميزان لحاظ مى شود. پس هنگام سرماخوردگى خوردن آناناس را فراموش نكنيد.)

5) آب آناناس مدر است و ادرار را زیاد می کند.

6) در مورد عقب افتادن عادت ماهانه خانمها و منظم کردن آن نیز تأثیر فوق العاده ای دارد.

7) در هند و چین از میوه ی رسیده آن به عنوان خونساز و تصفیه کننده خون استفاده می شود و مدر است.

8) میوه ی نرسیده ی آن برای سقط جنین مؤثر است. و مسهل قوی می باشد(در شبه جزیره بالی از آن استفاده می کنند(

9) برگهای له شده ی آن را مخلوط با نمک برای مالش کمر و تسکین درد کمر بکار می برند(در فیلیپین(

كشت (پرورش) آناناس‌:

در حال حاضر کشت و کار آناناس در گلخانه های احداث شده در سطح کشور کم و بیش به چشم می خورد بطوریکه اخبار مربوط به کشت و کار آناناس از شبکه های مختلف تلویزیونی و رادیویی به سمع و نظر هموطنان گرامی می رسد. از آنجا که محصول آناناس جزء میوه های گرانقیمت محسوب می شود کشت و پرورش آن در گلخانه از ارزش اقتصادی خوبی برخوردار است مضافاً توجه به نکته نیز اهمیت دارد که کشت آناناس همرا با موز نیز به صورت مخلوط امکان پذیر است.که مزایای انجام چنین کشتی بیش از معایبی چون کاهش اندک قندها و اسیدهای موجود در میوه و یا استحکام بافت میوه است.اناناس گیاهی چند ساله و تک لپه است که از آمریکای جنوبی و هاوایی به سایر نقاط دنیا برده شده. آناناس میوه ای است گرمسیری از خانواده برومیلیاسه(Bromeliacea) که تا کنون 1800 گونه از آن در 46 جنس شناسایی شده است. گیاهان این خانواده دارای صفات مشترکی می باشند از جمله این خصوصیات می توان به تشکیل برگ بر روی ساقه ای کوتاه و فشرده (حالت روزت) اشاره کرد که وسط آنها حفره ای به وجود می آید که ساقه گل دهنده از میان آنها ظاهر می شود گلها بسیار زیبا و جذابند و درخشندگی آنها در کنار جذابیت برگها خود نمایی می کند  همه آنها ریشه گوشتی دارند ولی مقدار زیادی از آب مورد نیاز خود را از طریق آب جمع شده در حفره وسط برگها جذب می کنند که اهمیت وجودی ریشه ها را کم رنگ می کند بطوریکه می توان تا ریشه دار شدن اندامهای گیاه در زمان تکثیر آب مورد نیاز گیاه را از طریق حفره میانی برگها تامین کرد. این موضوع در نهالهای به وجود آمده از بذر نیز دیده می شود بطوریکه ریشه های اولیه عمر زیادی ندارند و از بین می روند و ریشه های ثانویه که قدرت انشعاب و نفوذ بهتری در خاک دارند جای آنها را می گیرند و رطوبت مورد نیاز از حفره میانی تامین می شود.آناناس در مقابل خشکی و گرما نیز مقاومت خوبی دارد و سرمای 0 تا 5 درجه سانتیگراد را نیز تحمل می کند اما میوه آن در صورت مواجهه با دمای کمتر از 1 درجه سانتیگراد سرمازده می شود و از نظر شکل تغییر می کند و ویتامین C و قند موجود در آن کاهش می یابد که سبب تغییر مزه در آن می گردد و اگر این سرما در زمستان تشکیل و ظهور گل باشد سبب کاهش کیفیت گل می شود.به لحاظ شکل ظاهری بوته آناناس دارای 70 تا 80 برگ است که بیشترین طول آنها معادل یک متر و عرض آنها 6 تا 7 سانتیمتر است. قسمت فوقانی برگها قرمز ابلق و زیر آنها خاکستری نقره ای است در بعضی ارقام کناره و زیر برگ دندانه دار است حالت قرار گرفتن برگها مارپیچی است بطوریکه برگ اول و سوم بر روی یکدیگر قرار می گیرند(در کشور فیلیپین از فیبر موجود در برگ آناناس نوعی پارچه تهیه می کنند) حداکثر ارتفاع بوته یک متر که با گذشت زمان بوته پهن می شود و تا 5/1 متر مربع فضا را اشغال می کند که می تواند ناشی از تولید پاجوش باشد در حال حاضر مزارعی در دنیا وجود دارد که 30 سال قدمت دارند اما بهترین و عاقلانه ترین راه احیاء، احداث مجدد باغ هر 3 تا 4 سال یکبار است میوه آناناس بر روی یک دمگل بلند و در انتهای ساقه گل دهنده ای به طول 7 تا 15 سانتیمتر تشکیل می شود تعداد گل بر حسب رقم 100 تا 200 عدد است که اجزاء آن مضربی از عدد 3 شامل 3 کاسبرگ که حفره ای به وجود می آورند که در قسمت بالایی به رنگ آبی و بنفش و در پایین سفید رنگ است که بسیار جذابند 6 پرچم با تخمدانی تحتانی و 3 برچه ای که هر برچه 14 تا 20 تخمک دارد که در دو ردیف قرار دارند کلاله از نوع 3 قسمتی است باز شدن گلها از زمان ظهور گل 10 تا 20 روز طول می کشد و میوه از کلیه قسمتهای تخمدان، گل ونهنج به وجود می آید. دو خصوصیت در آناناس باید مد نظر قرار گیرند اول اینکه ظهور گل را می توان با اضافه کردن پودر سفید رنگ اتفون به غلظت PPM1000 در آب و پر کردن حفره وسط برگها جلو انداخت و سبب گل انگیزی در آناناس شده زیرا اتفون سبب آزاد شدن اتیلن و تحریک گل دهی و رشد و نمو سلولهای گیاهی است.گل معمولاً بعد از 15 ماه از زمان کاشت ظاهر می شود که دو جنسی است اما میوه بدون دخالت گل نر تشکیل می شود در ارقام دارای بذر (N2) گرده فعال است که بدلیل خود ناسازگاری عمل اخته کردن گل و گرده افشانی توسط دست از سایر ارقام سازگار انجام می شود بهترین زمان این کار صبح زود در زمان باز شدن گلها است و این کار برای تهیه بذر و بررسی صفات بوجود آمده از توارث انجام می شود.(نکته قابل توجه اینکه عمل گرده افشانی بر روی ارقام دارای بذر    N2در طبیعت توسط پرندگان انجام می شود) میوه هایی که عموماً در بازار دیده می شود یک میوه مجتمع هستند که از بوته های بوجود آمده از طریق تکثیر غیر جنسی(از طریق ریشه دار کردن اجزاء مختلف اندام گیاه)تولید شده اند و میوه هایی تا 5/2 کیلوگرم نیز تولید می کنند اولین محصول بوته آناناس در سال دوم تشکیل می شود که بهترین محصول به شمار می رود. سال بعد شاخه 2 تا شده و دو آناناس کوچکتر به وجود می آورد و در سال سوم میوه دهی 4 میوه کوچکتر تولید می کند که به ترتیب کیفیت میوه در هر سال پایین تر می آید گلهای بوجود آمده در زمستان میوه خود را در تابستان می توانند عرضه کنند



ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ پنجشنبه سوم شهریور 1390 توسط soleymani
گلدان های تراریوم و آکواریومی







آناناس


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ دوشنبه سی و یکم مرداد 1390 توسط soleymani

ويال آماده و در شرايط خلاء يا

گازهای خنثی بسته می شود.    

      AWT IMAGE         

 

 

 2- ابتدا پولک آلومينيمی  درپوش

 ويال را باپنس استريل

 جدا کنيد

 تا درپوش پلاستيکي 

پديدار شود. 

                 

       AWT IMAGE         

                                                  

 

 

 3- سطح درپوش را با الکل

 خالص مرطوب نموده و آتش   بزنيد.  

                   

   AWT IMAGE   AWT IMAGE     

 

 

 4- توسط سرنگ 1 ميلی ليتر

 محيط کشت مخصوص سويه

 را که در بروشور آزمايشگاه

 ملی ميکروبيولوژی صنعتی

 ايران و بر روی صفحه اصلی

 سايت ارائه شده است، به

 ويال تزريق کنيد.                     

                                        

                                                               

AWT IMAGE

                                                              

                                            

  

 

 

 5- توسط سرنگ توده ليوفيليزه

 را با محيط کشت مخلوط

 نماييد.                 

          AWT IMAGE              

 

 

 6- يک قطره از سوسپانسيون

 به دست آمده را به لوله

 آزمايش واجد محيط کشت

 مايع توصيه شده منتقل نموده

 ،يک قطره بر روی پليت آگار

 (agar plate) و/يا محيط شيب

 دار(slant)  يا مستقيم (Stab)

 کشت دهيد.                         

                              

AWT IMAGE

                                                                

 

 

7- در شرايط مناسب توصيه

 شده در بروشور آزمايشگاه

 ملی ميکروبيولوژی صنعتی

 ايران و / يا صفحه اصلی سايت

 گرماگذاری نماييد.

 پيش از دور ريختن، تمامی

 بقايای آمپول اوليه را استريل

 نماييد. 

                        

AWT IMAGE

                                                                 


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ دوشنبه سی و یکم مرداد 1390 توسط soleymani
پرسش :به طور كلي چه گياهاني را دارويي مي گويند؟
پاسخ :گیاه دارویی به گیاهی گفته میشود که یک و یا تعدادی از اندام های آن حاوی مواد فعال بیولوژیکی (مواد موثره) بوده و اثر فیزیولوژیکی بر پیکر موجود زنده بر جای می گذارد و نیز کاشت، داشت و برداشت این گیاهان به خاطر استفاده از مواد موثره آن صورت می گیرد.
پرسش :چرا در صنايع دارويي بايد از گياهان دارويي استفاده شود؟
پاسخ :در اواسط قرن بیستم به عوارض جانبی ناشی از داروهای شیمیایی پی برده شد و از آن جهت که داروهای گیاهی فاقد اینگونه عوارض می باشند، استفاده از آنها به طور وسیعی توصیه شده و روز به روز نیز رو به فزونی است.
پرسش :كمك گياهان دارويي در سبد غذايي جامعه چيست؟
پاسخ :یک دسته از گیاهان دارویی را گیاهان ادویه ای تشکیل می دهند که با توجه به تغییر عادات و شیوه زندگی مردم و روی آوردن به زندگی ماشینی، استفاده از آن ها به طور روزمره توصیه و تاکید شده است که این امر علاوه بر خواص ادویه ای، سبب پیشگیری از بسیاری بیماری ها نیز خواهد شد.
پرسش :آيا گياهان دارويي داراي عوارض جانبي هستند؟
پاسخ :بررسي هاي علمي نشان ميدهد كه تركيبات موجود در گياهان دارويي فاقد هر گونه اثر جانبي هستند. البته در بين اين گياهان، دسته اي هستند كه اثر فيزيولوژيك قوي بر بدن موجود زنده ميگذارند که بايد در مقادیر صحيح و علمي فرموله و استفاده شوند.
پرسش :فرآوری مواد موثره گیاهان دارویی یعنی چه؟
پاسخ :به منظور استفاده از خواص گوناگون گياهان، بايد تركيبات دارويي موجود در آنها طي فرآيند هاي خاص استخراج و به شكل قابل مصرف براي صنایع مورد نظر درآید. لذا استخراج مواد موثره گياهي و فرمولاسیون آن به شکل قرص، شربت، کپسول، آمپول، قطره و ... را فرآوري مواد موثره گياهان دارويي ميگويند.
پرسش :آيا بهتر است از گياهان دارويي مراتع استفاده شود يا گياهان دارويي كشت شده ؟ چرا؟
پاسخ :به دو دلیل عمده زیر بهتر است از گیاهان کشت شده استفاده شود: 1- گیاهان دارویی مراتع، ذخایر ژرم پلاسم هر کشوری بوده که استفاده انبوه و غیر علمی از آن موجبات نابودی آنها را فراهم خواهد ساخت. 2- گیاهان دارویی مراتع دارای تغییرات زیادی در میزان و کیفیت مواد موثره می باشند.
پرسش :از گياهان دارويي مراتع چگونه مي توان استفاده كرد؟
پاسخ :گیاهان دارویی مراتع ذخایر ژنتیکی هر کشوری است که می تواند به عنوان الگویی جهت اهلی کردن و زراعت آنها مورد استفاده قرار گیرد. لذا حفظ و نگهداری آنها از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است
پرسش :چرا خشك كردن گياهان دارويي اهميت دارد؟
پاسخ :اولاً امکان استخراج مواد موثره گیاهان دارویی بلافاصله پس از برداشت آنها (به لحاظ بعد مسافت بین مزرعه و واحد صنعتی) وجود نداشته و در بسیاری موارد این امر از حیث تاثیر نامطلوب آن بر کیفیت استخراج، معقول نمی باشد. ثانیاً اندامهای دارویی گیاهان (برگها، ساقه های جوان، گلها، ریشه ها و ... ) پس از جمع آوری، از مقادیر فراوانی رطوبت برخوردارند که مناسب رشد قارچ ها و سایر عوامل بیماریزا می باشد. بنابراین لازم است تا پس از جمع آوری اندام ها، اقداماتی صورت گیرد که از مهمترین و در عین حال رایج ترین این اقدامات، عملیات خشک کردن اندامهای گیاهی می باشد.
پرسش :اقليم چه تاثيري بر روي گياهان دارويي دارد؟
پاسخ :اگر چه مواد موثره موجود در گياهان تحت فرآيندهاي خاص ژنتيكي ساخته و ذخيره ميشوند، ولي فاكتورهاي اقليمي نقش به سزايي در كيفيت اين مواد توليدي دارد.
پرسش :عصاره هاي گياهي چه موادي هستند؟
پاسخ :عصاره گياهي محلولي است كه حاوی تمامی مواد مفيد موجود در گياه نظير اسانسها، فلاونوييدها، آلکالوئیدها، موسيلاژها، تانن ها ، ساپونين ها، ويتامينها، املاح و يا ساير مواد میباشد.
پرسش :فرق عصاره آبي، الكلي، گلیكولي و روغني چيست؟
پاسخ :تفاوت عصاره هاي مذكور در نوع حلال آنهاست. در عصاره هاي آبي از آب، در عصاره هاي روغني از روغن، در عصاره هاي الكلي از الكل و در عصاره هاي گليكولي از پروپيلن گليكول بعنوان حلال استفاده ميشود. بديهي در هر يك از عصاره هاي ذكر شده ممكن است نوع ماده موثره استخراج شده توسط حلال نيز متفاوت باشد.
پرسش :تفاوت روغن گياهي و عصاره روغني چيست؟
پاسخ :ميوه، دانه و یا برخي از اندامهای گياهان دارويي، حاوي روغنهايي ميباشند كه با روشهایی چون پرس استحصال شده و به آنها روغن گياهي مي گويند ولي در عصاره روغني، از روغن به عنوان حلال جهت استخراج برخي از مواد موثره گياهي استفاده ميشود.
پرسش :اسانسها چه موادي هستند؟
پاسخ :به طور كلي اسانسها شامل گروه شيميايي خاصي موسوم به ترپنها هستند و يا منشاء ترپني دارند. اين مواد به روغنهاي فرار نيز معروف هستند. اين تركيبات بو و مزه خاصي داشته و وزن مخصوص آنها غالباً از آب كمتر است.
پرسش :فرق اسانس و عصاره چيست؟
پاسخ :عصاره محلولي است كه حاوي تمام مواد مفيد گياه از جمله تاننها – موسيلاژ ها – اسانسها و ... ميباشد. در حالی که اسانسها بطور عمده، تركيبات ترپني يا مشتقات ترپني را شامل میشوند.
پرسش :تفاوت اسانسهاي گياهي و شيميايي در چيست؟
پاسخ :اسانسها گياهي از اندامهاي مختلف گياهان استخراج شده و كاملا طبيعي هستند ولي اسانسهاي شيميايي از سنتز تركيبات شيميايي مختلف حاصل ميشوند.
پرسش :آيا اسانس گياهي به مرور زمان تجزيه ميشود؟ اگر ميشود در چه صورت؟
پاسخ :خير. اسانس های گیاهی درصورت استخراج صحیح و علمی و نیز نگهداری در شرایط انبارداري مناسب به هیچ عنوان تجزيه نميشوند.
پرسش :منظور از خاصيت نگهدارندگي اسانس هاي گياهي چيست؟
پاسخ :اسانس های گیاهی خاصیت آنتی اکسیدانی داشته و مانع از انجام واکنش های ناخواسته در محیط مورد نظر می شوند. همچنین اغلب اسانس ها مانع از رشد باکتری ها و قارچ ها می شوند و از این رو کاربرد این مواد علاوه بر خواص دارویی، غذایی و آرایشی و بهداشتی، به عنوان نگهدارنده نیز میباشد.
پرسش :آيا اسانسهاي گياهي، جدا از طعم دهندگي خواص ديگري هم دارند؟
پاسخ :بله، از اسانسها در صنايع آرايشي براي تهيه عطرها و گرد افشانهاي خوشبو و در صنايع بهداشتي بعنوان معطر كننده صابونها و خمير دندانها و .. استفاده ميشود. در صنايع دارويي نيز استفاده هاي زيادي از اسانسها ميشود. چرا كه بسياري از اين مواد خاصيت ضد باكتريايي، ضد قارچي، و ضد عفوني كنندگي دارند. در صنايع غذايي از اين مواد علاوه بر طعم دهندگي بعنوان آنتي اكسيدان نيز استفاده ميشود.
پرسش :منظور از خاصيت نگهدارندگي اسانس گياهي چيست؟
پاسخ :از اسانسهاي گياهي در برخي از صنايع بخصوص صنايع دارويي استفاده فراواني ميشود. زيرا بسياري از اين مواد خاصيت ضد باكتريايي و ضد قارچي و ضد عفوني كنندگي داشته و از انجام واکنشهای نامطلوب در محیط مورد نظر جلوگیری می نماید.
پرسش :اسانس فرآوري شده گياهي يعني چه؟
پاسخ :بطور كلي اسانسها تركيبات ترپني فرار هستند كه به صورت خالص قابل خوردن يا آشاميدن نميباشند و لیکن تحت فرآیندهای خاصی قابلیت حل شدن آنها در آب افزایش می یابد که به آنها اسانس های فرآوری شده می گویند. این اسانس ها محلول در آب، خوراكي و پايدار تر از اسانس خالص می باشند.
پرسش :توصیه می شود تا در صنایع گوشتی (سوسیس و کالباس) از اسانس های گیاهی استفاده شود؟
پاسخ :به منظور افزایش قابلیت نگهداری مواد در صنایع گوشتی نیاز به استفاده از نگهدارنده ها می باشد. بدین منظور، عمدتاً از نگهدارنده های شیمیایی نظیر نیترات استفاده می شود که اثرات زیانباری بر سلامتی انسان دارند. بنابراین توصیه می شود تا از نگهدارنده های طبیعی که اسانس های گیاهی جزئی از آنها می باشند، استفاده شود.
پرسش :كاربرد گياهان دارويي در صنايع آرايشي و بهداشتي را توضيح دهيد؟
پاسخ :در حال حاضر مواد موثره گیاهی نه تنها در صنايع داروسازي كاربرد فراواني دارند بلكه از اين مواد طبيعي به طور روزافزوني در صنايع بهداشتي و آرايشي استفاده ميشود. مواد موثره گياهان دارويي در صنايع آرايشي و بهداشتی خانگي نظير شامپوها ، عطر، ادكلن، خوشبو كننده هاي هوا، لوسیون ها، صابون ها، کرمهای محافظت کننده پوست و ... استفاده فراواني دارد. علاوه بر آن، از آنجا كه در روزگار ما فرآورده هاي صنايع بهداشتي و آرايشي تنها جنبه آرايشي نداشته و عمدتاً درمان كننده نيز هستند، از اين رو مسئولان چنين صنايعي همواره سعي دارند كه در توليد فرآورده هاي خود مستقيماً از مواد موثره گياهان دارويي استفاده كنند.
پرسش :چه گروه هایی از ترکیبات گياهي در صنايع آرايشي و بهداشتي مصرف ميشود؟
پاسخ :مواد موثره گياهان دارويي مانند اسانسها، فلاون ها و فلاونوييدها، موسیلاژها، ساپونین ها، ویتامین ها، لیپیدها و رنگها كاربرد فراواني در صنايع آرايشي و بهداشتي دارند.
پرسش :آيا اسانس هاي گياهي در صنايع آرايشي و بهداشتي مصرف ميشوند؟
پاسخ :اسانسها معمولا موادي معطر و خوشبو ميباشند كه در صنايع آرايشي براي تهيه عطرها و گردافشانهاي خوشبو و در صنايع بهداشتي بعنوان معطر كننده صابون، خمير دندان و ... استفاده ميشوند. در صنايع آرايشي و بهداشتي معمولا از يك اسانس استفاده نمي شود بلكه بعد از تركيب با ساير مواد شيميايي و يا با ساير اسانسها، با احراز افزايش كيفيت، مورد استفاده قرار مي گيرند.
پرسش :داروهای گیاهی مي توانند چه سهمي از درمان کشور را داشته باشند؟
پاسخ :داروي گياهي به صورت بالقوه ميتواند 100 درصد جانشين داروهاي شيميايي شود.
پرسش :آيا داروي گياهي ميتواند از نظر درمان با داروي شيميايي رقابت كند؟
پاسخ :با توجه به عوارض جانبی داروهای شیمیایی بر پیکر موجودات زنده و نیز بروز و تشدید آلودگی های زیست محیطی، استفاده از داروهای گیاهی می بایست جایگزین داروهای شیمیایی شود ولیکن نکته آن است که چنانچه داروهای گیاهی بدرستی فرموله شوند قطعاً توان رقابت با داروهای شیمیایی را دارند.
پرسش :از گياهان دارويي كه سمي هستند چگونه ميتوان استفاده كرد؟
پاسخ :در صورت شناسایی دقیق و علمی مواد موثره گیاهان دارویی سمی و با استفاده از نتایج آزمایشات بالینی می توان به فرمولاسیون دقیق و مناسبی از این مواد موثره دست یافت و از آن داروهای ارزشمندی را تهیه نمود.
پرسش :آيا تقلب در گياهان دارويي وجود دارد؟
پاسخ :بله
پرسش :فرموله كردن داروي گياهي يعني چه؟
پاسخ :يعني مواد موثره يك گياه دارويي شناسايي شده و پس از تعیین مقدار و اثرات درمانی آن به صورت قرص، شربت، آمپول و ... درآمده و قابل استفاده گردد.
پرسش :آيا براي تمام بيماريها، داروي گياهي وجود دارد؟ جايگاه آن در كشور ما كجاست؟
پاسخ :بله اگر هم در حال حاضر وجود ندارد، بعلت عدم انجام تحقيقات كافي در اين زمينه است.
پرسش :استحصال چه نقشی در كيفيت داروي گياهي دارد؟
پاسخ :یکی از اصلی ترین و مهمترین عوامل در کیفیت داروی گیاهی، شناسایی و استحصال علمی و صحیح مواد موثره از گیاه دارویی است و كساني كه داروي گياهي را فرموله ميكنند بايد كاملاً به اين امر اشراف داشته باشند.
پرسش :ماده موثره شاخص در داروي گياهي يعني چه؟
پاسخ :ماده یا موادی هستند كه اثرات فيزيولوژيكي آن بر پيكر موجود زنده كاملاً مشخص است.
پرسش :داروي گياهي چه خصوصياتي بايد داشته باشد؟
پاسخ :داروی گیاهی باید حتماً از یک و یا چند گیاه دارویی تهیه شده باشد و یا به عبارت دیگر حتماً پایه گیاهی داشته باشد و بر اساس استانداردهای علمی فرموله شود.
پرسش :چرا يك فارماكولوژیست ( فرموله كننده داروي شيميايي) قادر به فرموله كردن داروي گياهي نيست؟
پاسخ :تولید و فرآوری گیاهان دارویی ورای رشته فارماکولوژی است و از آنجا که یک فارماکولوژیست هیچ شناختی از تولید و فرآوری گیاهان دارویی ندارد بنابراین نمی تواند یک فرمولاتور خوب داروهای گیاهی باشد.
پرسش :چرا يك فرمولاتور داروي گياهي بايد روش كاشت، داشت، برداشت اشراف كامل داشته باشد؟
پاسخ :علاوه بر شرایط خاک و اکولوژی منطقه کشت گیاهان دارویی، روشهای کاشت، داشت و برداشت نیز نقش بسیار مهمی بر کمیت و کیفیت مواد موثره گیاهان دارویی دارد. همچنین فرآیندهای پس از برداشت مانند نحوه خشک کردن، بسته بندی، انبارداری و ... نیز از عوامل مهم در کمیت و کیفیت گیاهان دارویی است لذا یک فارماکولوژیست به دلایل فوق می بایست حتماً با این فرآیندها آشنایی کامل داشته باشد.
پرسش :چرا فرمولاسیون گیاهان مرتعی مناسب نمی باشد؟
پاسخ :گیاهان مرتعی در مقایسه با گیاهان زراعی از مقادیر یکسان مواد موثره برخوردار نبوده و لذا فرمولاسیون دقیق آنها مشکل و یا غیر ممکن است. چرا که بعضاً گیاه مرتعی برداشت شده فاقد ماده دارویی مورد نظر می باشد. ضمناً استفاده از گیاهان مرتعی موجب نابودی ذخایر ژرم پلاسم گیاهی در اکوسیستم طبیعی میشود.
پرسش :چرا در فرمولاسيون داروهاي گياهي عمدتاً تركيب چند ماده موثره استفاده ميشود؟
پاسخ :چون ماده موثره شاخص يك گياه خود به تنهايي اثر درماني خاص ندارد و لذا وجود ساير مواد موثره موجود در گياه دارويي باعث تشديد اثر فيزيولوژيكي آن ميشود.
پرسش :فرق طب سنتي و گياه درمانی نوين چيست؟
پاسخ :طب سنتي بر پايه تجربيات محلي و قومي است كه ممكن است پايه و اساس علمي داشته و يا نداشته باشد و لذا ميتواند موثر واقع شود و يا موثر نباشد در حالی که گياه درماني بر پايه مستندات علمي است و اثرات مواد موثره گياه بر اساس نتايج حاصل از آزمايشات باليني به اثبات رسيده است.

ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ سه شنبه بیست و هشتم تیر 1390 توسط soleymani

محیطهای متداول در کشت میکروبی و نحوه تهیه آنها - دکتر الهیاری - کارشناس اداره کل دامپزشکی آذربایجان غربی -

  

  

با محيط هاي متداول در كشت ميكربي و نحوه تهيه آنها :

مقدمه :

     براي مطالعه ميكروارگانيسم ها بايد بطريقي آنها را بر روي محيطهاي مناسب از نظر شرايط فيزيكي و شيميايي كشت داد . مطالعه زياد درباره ميكروارگانيسم ها و نحوه زندگي آنها باعث شده كه تا كنون انواع زيادي از محيط كشت با تركيبات متفاوت به طور مصنوعي براي استفاده در آزمايشگاههاي ميكروبيولوژي تهيه شود . هرچند انواع اين محيط كشت ها زياد مي باشند، معهذا در مواردي براي كشت نوع بخصوصي از يك ميكروارگانيسم بايد از يك نوع محيط كشت بخصوص با تركيبات مشخص استفاده شود.

     بطور كلي محيط هاي كشت بايد داراي مشخصات معيني باشند و هنگام تهيه و استفاده از محيط كشتها بايد به نكات زير توجه شود :

  1. تمام محيط كشتها بايد واجد مواد غذايي ضروري براي رشد ميكروبها باشند
  2. PH محيط كشت بايد در حد معين قبل از استفاده براي كشت تنظيم شود.
  3. ظروف مورد استفاده براي تهيه محيط كشتها بايد كاملا تميز و عاري از مواد خارجي باشند .
  4. آب مقطر مورد استفاده بايد بطريقه صحيح تهيه شود .
  5. درجه حرارتي كه براي استريل كردن محيط كشت مصرف مي شود بايد نسبت به نوع مواد غذايي مربوط در محيط كشت در نظر گرفته شود . درجات بالا باعث از بين رفتن برخي از مواد شيميايي موجود در محيط كشت مي شوند .

 

محيط هاي كشت باكتريها به سه صورت زير تهيه ميشود :

  1. محيط كشت مايع يا آبگوشتي (liquid or broth media)
  2.  محيط كشت جامد (solid media)
  3. محيط كشت نيمه جامد (semi solid media)

 

محيط كشت مايع ( براث ) :

 اين محيط فاقد آگار و فقط در لوله آزمايش يا فلاسك استفاده ميشود . مثل محيط نوترينت براث.

 

محيط كشت جامد :

     اين محيط حاوي 5/1 تا 2 درصد ماده آگار است كه بعد از سرد شدن منعقد مي شود .  محيط كشت جامد را درون  لوله آزمايش يا پليت استفاده   مي كنند.مثل محيط TSI  و M.c

 

دليل بكارگيري محيط جامد ، تشخيص باكتريها به وسيله :

  1. تشكيل كلني
  2. توليد پيگمانت
  3. خصوصيات خاص هر كلني
  4. تشخيص انواع باكتريها كه چند نوع باكتري در نمونه ميكروبي وجود دارد .
  5. موكوئيدي بودن باكتري
  6. ديدن منطقه هموليز  .

محيط كشت نيمه جامد :

       اين محيط در تركيب خود مقدار كمي آگار دارد . بنابراين كاملا منعقد نمي شود و نيمه جامد باقي مي ماند . مثل محيط SIM   .

آگار :

      ماده اي پلي ساكاريدي است كه از يك نوع جلبك قرمز دريايي تهيه       مي شود، در c° 95 ذوب و در حرارت c° 42 منعقد مي گردد .

  

  محيط هاي  كشت باكتري را از نظر نوع مواد تشكيل دهنده و از نظر كاربرد به چهار دسته تقسيم مي كنند:

 

  1. محيط كشت پايه (Basic Media) :

      اين محيط كمترين مقدار مواد غذايي براي رشد باكتريها را دارد . و مبناي تهيه انواع و اقسام محيطهاي كشت مي باشد . اكثر انواع باكتريها در آن رشد مي كنند زيرا فاقد ماده ضد ميكرب است . مانند محيط نوترينت آگار ، نوترينت براث .

  1. محيط كشت غني كننده (Enrichment Media) :

       محيط مقوي بوده كه داراي مواد تغذيه اي زيادي نظير ويتامين ها ، ليپيد ها ، اسيد هاي آمينه براي رشد باكتري است . بنابراين تعداد زيادي از باكتريها روي آن بخوبي رشد مي كنند . مانند شكلات آگار، بلادآگار .

 

 

  1. محيط كشت افتراقي (Differential Media) :

      محيط كشت تشخيصي بوده كه كلني باكتريهاي مختلف روي آن كاملا از همديگر متمايز مي گردد. مانند محيط E.M.B ، M.c  اين محيطها داراي  املاح صفراوي ، قند و معرف شيميايي هستند كه باكتريهاي لاكتوز  مثبت برروي آنها كلني هاي صورتي رنگ و باكتريهاي  لاكتوز منفي نظير سالمونلا ، شيگلا بر روي اين محيط ها كلني هاي سفيد رنگ تشكيل       مي دهند . از محيطهاي افتراقي ديگر محيط TSI ، سيمون سيترات را ميتوان نام برد . اين محيط ها براي رشد باكتريهاي گرم – منفي روده اي  (انتروباكترياسه) مناسب هستند . چون وجود املاح صفراوي در محيط مانع از رشد باكتريهاي گرم مثبت در محيط مي شوند.

 

  1. محيط كشت اختصاصي (Special Media) :

        اين محيطها براي رشد باكتريهاي خاصي مناسبند . از اين محيطها براي ايزوله نوع خاصي از باكتري در يك مخلوط ميكربي استفاده مي شود . مانند محيط s.s آگار كه براي جدا كردن سالمونلا و شيگلا بكار ميرود يا مانيتول سالت آگار كه براي تشخيص گونه بيماريزاي استافيلوكوكوس اورئوس استفاده مي شود .

 

  1. محيط كشت انتخابي : (Selective Media )

      محيط هايي وجود دارند كه داراي يك ماده مهار كننده رشد مي باشند اين مواد رشد تمام ارگانيسم ها بجز ارگانيسم مورد نظر را مهارمي كنند . درمرحله اول از رنگ هايي كه داراي خواص ضد ميكروبي هستند استفاده مي شود ودر مرحله بعد استفاده از آنتي بيوتيك ها و مرحله آخر شامل وارد كردن مواد تركيبي به محيط كشت جهت فعاليتهاي متابوليكي ارگانيسم مورد نظر مي باشد . از آنجا ئيكه اين محيط ها جهت ارگانيسم مورد نظر انتخاب شده اند و براي ساير ارگانيسم ها مضر مي باشند آنها را محيط هاي انتخابي مي نامند . مثالي از اين نوع محيط ها ، محيط كشت فنيل اتيل الكل آگار است كه از رشد باسيل هاي گرم منفي هوازي و بي هوازي اختياري ممانعت بعمل آورده و به ارگانيسم هاي گرم مثبت اجازه رشد مي دهد .

 

طرز تهيه كلي محيط هاي كشت :

       همانطوريكه مي دانيد محيطهاي كشت به سه دسته جامد ، نيمه جامد ، مايع تقسيم مي شوند . محيطهاي مايع معمولاً فاقد آگار هستند يا مقدار آگارشان بسيار كم است . مثلاً حدود ( 2/0%) و محيط هاي نيمه جامد داراي مقدار كمي آگار حدود 3- 2 گرم وبالاخره محيط هاي جامد كه داراي 15- 13 گرم آگار در ليتر محيط هستند .

      براي ساختن محيط هاي كشت باكتري، ما از پودر مخصوص كه در شيشه هاي مربوطه قرار دارد، استفاده مي‌ كنيم. در روي اين شيشه ها تركيب محيط بطور كامل و همچنين طرز ساختن آن نوشته شده است . مثلاً براي ساختن نوترينت آگار ابتدا مقدار لازم از پودر آن را وزن كرده ودر مقدار معيني آب مقطر كه قبلاً در يك ارلن ماير يا بطري ريخته ايد اضافي نموده و آنرا كاملاً‌ حل نمائيد وسپس با پنبه درب ارلن ماير را مسدود كرده و آن را روي سه پايه چراغ گازي حرارت مي‌دهيد ، تا زمان جوشيدن آنرا چند بار تكان دهيد تا خوب حل شود و بمدت يك دقيقه بجوشد پس از آنكه مايع بجوش آمد ، آنرا برداشته وبا تكه كاغذ آلومينيومي روي پنبه را مي‌پوشانيد وظرف را در اتوكلاو مي‌گذاريد تا در فشار 15 پاند بر اينچ مربع و حرارت 121 درجه سانتيگراد به مدت 15 دقيقه استريل شود . بعد از استريل كردن بگذاريد تا خنك شود تا حدود c450- 40 . سپس در حاليكه ارلن را در دست راست گرفته و پنبه آنرا با دست چپ كنار شعله خارج كرده‌ايد ، دهانه ارلن را يكبار از درون شعله گاز عبور دهيد وبعد درون پليت هاي استريل شده بين cc20- 15 از محل محلول بريزيد . بعد پليت ها را در كناري بگذاريد تا سرد شوند وازتكان دادن آن خودداري نمائيد وپس از جامد شدن محيطهاي كشت نوترينت آگار را جمع كرده ودر c370 بمدت 24 ساعت قرار دهيد . اگر محيط ها آلوده نشده باشند آنها را از c370 بيرون آورده و در يخچال 4 درجه سانتي گراد قرار مي‌دهيد .

طرز ساختن ساير محيطهاي كشت، همينطور مي‌باشد منتهي بعضي از محيطهاي جامد در لوله مستقيم، پس از جوشاندن ريخته شده و بعد استريل مي‌شوند كه اين محيطها را پس از استريل شدن، به طور ايستاده مي‌گذاريم مثل محيط SIM و يا كج مي‌گذاريم مثل محيط TSI تا سرد شوند .

براي ساختن محيط مايع (براث) پس از جوشاندن، محيط را در لوله‌ ها تقسيم مي‌كنيم و سپس با پنبه‌اي درب آنها را مسدود كرده و جهت استريل داخل اتوكلاو قرار مي‌دهيم .

انواع محيط هاي كشت

محيط هاي كشت عمده ‌اي كه در آزمايشگاه مورد استفاده قرار مي‌گيرند عبارتند از :

 

محيط نوترينت براث (Nutrient broth ):

اين محيط مبناي ساخت اكثر محيطهاي كشت  است و از عصاره گوشت تهيه مي‌شود طرز تهيه آن مثل نوترينت آگار مي‌باشد . اين محيط بدليل نداشتن آگار بصورت مايع در لوله آزمايش تهيه مي شود .

 

محيط نوترينت آگار (Nutrient agar):

چنانچه ماده آگار را به نسبت 5/1 تا 2 درصد با آبگوشت غذايي مخلوط كنيم، اين آگار غذايي بدست مي‌آيد . اين محيط مبناي تهيه انواع و اقسام محيط هاي كشت جامد مثل Blood Agar , Chocolate agar مي باشد .

 

محيط آگار خوندار (Blood agar) :

اغلب نمونه هاي رسيده به آزمايشگاه ميكروب شناسي بر روي محيط آگار خوندار كشت داده مي‌شوند، چون اين محيط از رشد تمام واغلب باكتريهاي سخت رشد حمايت كرده و اغلب ميكروب شناسان عادت دارند بر اساس مورفولوژي كلني بر روي آگار خوندار تصميم گيري نمايند . اين محيط از يك محيط پايه مانند تريپتون كه منشاء پروتئيني دارد، كلريد سديم آگار و 5 درصد خون تشكيل شده است . برخي باكتريها آنزيم هاي خارج سلولي توليدكرده كه بر روي گلبول‌هاي قرمز عمل كرده و آنها راكاملاً ليز مي‌كند (هموليزبتا ) يا يك تغيير سبز رنگ در اطراف كلني ايجاد مي‌كند ( هموليز ناقص يا آلفا ) در صورتي كه برخي از باكتريها تغييري ايجاد نمي‌كنند ( هموليزگاما) توليد هموليزين بوسيله باكتري به بسياري از فاكتورهاي محيطي مانند PH ، اكسيژن و دما بستگي دارد. ميكروب شناسان اغلب از مورفولوژي كلني و توليد هموليزين به عنوان آزمايشات غربالگري اوليه جهت كمك به تصميم در انتخاب مراحل ديگر جهت شناسايي يك باكتري استفاده مي‌كنند. جهت مطالعه درست واكنش هموليتيك بر روي آگار خوندار، كارشناس بايستي پليت را در مقابل نور گرفته و مشاهده نمايد. اگر از لوپ جهت كشت خطي بر روي آگار خوندار استفاده مي‌شود بايد آنرا در آگار فرو برده ( Stabbing) تا ارگانيسم بتواند در زير سطح محيط كه اكسيژن كمتري دارد رشدكند . توليد هموليزين هاي حساس به اكسيژن در برخي از ارگانيسم ها بدين وسيله تشديد مي‌گردد . به روش ديگر، مي‌توان پليت‌ها را جهت مشاهده واكنش هموليزين حساس به اكسيژن به طريق بي هوازي نيز انكوبه نمود.

 

طرز تهيه :

1-      ابتدا مقداري آب مقطر در داخل يك ارلن ريخته پودر نوترينت آگار را به آن اضافه و حل نمائيد .

2-     محتويات ارلن را با آب مقطر به حجم برسانيد .

3-   محتويات ارلن را روي شعله حرارت دهيد تا بجوشد و محيط شفاف شود .

4-   محيط كشت را توسط اتوكلاو 15 دقيقه درحرارت c 1210  استريل كنيد .

5-  پس از استريل كردن، بگذاريد تا حرارت محيط كشت به 0c50- 45 برسد آنگاه در شرايط استريل ودر مجاورت شعله ، با توجه به حجم محيط ساخته شده، 10ـ 5 درصد خون گوسفند به آن اضافه نموده و خوب بهم بزنيد تا كاملاً مخلوط شود .

6-    محيط را در مجاورت شعله داخل پتري ديش هاي استريل بريزيد .

7-   پس از پخش محيط در داخل پليت ها چنانچه در سطح آنها حبابهاي هوا تشكيل شود، بااستفاده از شعله حبابها را از بين ببريد .

8-   ضخامت لايه آگار داخل پليت ها نبايد از 4-3 ميلي متر تجاوز كند .

9-    پس از آماده و منجمد شدن محيط هاي ساخته شده،           پليت ها را به مدت 24 ساعت در حرارت c370 انكوبه كنيد . رشد باكتري بر روي اين محيطهاي كنترل ، نمايانگر آلوده بودن محيط ها است . بنابراين از اين محيطهاي آلوده نبايد استفاده كرد .

       محيط بلاد آگار در داخل يخچال به مدت يك هفته پايدار است و چنانچه بنحوي از تبخير آب آن جلوگيري شود، پايداري آن بيشتر مي‌شود .


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ دوشنبه نهم خرداد 1390 توسط soleymani

با توجه به پیشرفت روزافزون دانش و فناوری و اهمیت فراوان یادگیری و توانایی حل مسایل و مشکلات پیچیده عصر فناوری، شناخت همه جانبه توانمندی‌های روان‌شناختی، اهمیتی ویژه یافته است.
در این میان عواملی که در موفقیت فردی در ابعاد تحصیلی، شغلی، زناشویی و ... دخیل هستند بیش از پیش مورد توجه و مطالعه قرار گرفته‌اند. نکته شایان ذکر این است که بر خلاف باور قدیمی و رایج بین عموم مردم، هوش‌بهر یا IQ به تنهایی در موفقیت افراد در ابعاد ذکر شده نقش چندانی ایفا نمی‌کند. مشاهدات و مطالعات حاکی از ان است که بسیاری از افراد که دارای IQ یا هوش‌بهر بالاتر از متوسط هستند در عمل توفیق چندانی در تحصیل و اشتغال ... ندارند.
این موضوع منجر به مطرح شدن این پرسش شده که چه عوامل موثر دیگری در کنار هوش‌بهر تعیین کننده هستند؟

هوش هیجانی یا (EQ)
هوش هیجانی (EQ) به عنوان یکی از عوامل بسیار موثر در موفقیت فردی شناخته شده است. هوش هیجانی یعنی توانایی مهار تمایلات عاطفی و هیجانی خود، درک خصوصی‌ترین احساسات دیگران، رفتار آرام و سنجیده در روابط انسانی و خلاصه همانطور که ارسطو گفته است: «مهارت نادر به حق عصبانی شدن در حد و اندازه معقول، در زمان مناسب، با دلیل موجه و به شیوه شایسته» به عبارت دیگر فردی که از هوش هیجانی بالایی برخوردار است، به خوبی می‌تواند احساسات خود را مهار کند و آنها را به شکل مناسب بیان کند. چنین فردی به دلیل داشتن حس همدلی بالا و کنترل مناسب بر هیجانات خود در روابط بین فردی موفق‌تر است و در نتیجه از امکانات و موقعیت‌های بهتری در زندگی برخوردار می‌گردد.
مفهوم هوش هیجانی توسط گلمن در سال 1995 رواج یافت. محقق دیگری به نام بار. آن در سال 1997 پرسشنامه‌ای را برای سنجش هوش هیجانی (EQ) تهیه کرد. این پرسشنامه شامل 133 مورد و از نوع پرسشنامه خودسنجی بود. در مجموع مورد‌های مطرح شده در پرسشنامه (EQ) پنج بعد اصلی را اندازه می‌گیرند که عبارتند از:
هوش درون فردی، هوش بین فردی، قابلیت انطباق، کنترل استرس و خلق عمومی.
هوش درون فردی به توانایی تشخیص و درک احساسات شخصی، بیان احساسات، عقاید و افکار و دفاع از حقوق فردی به شیوه‌ای غیرمخرب و رها بودن از وابستگی هیجانی اطلاق می‌شود. هوش بین فردی به معنی توانایی همدلی یعنی آگاهی، درک و ارزیابی احساسات دیگران و همچنین ارتباط بین فردی به معنی ایجاد و حفظ روابط رضایت‌بخش دوطرفه (که شامل ابراز و دریافت محبت هستند) می‌باشد. همچنین هوش بین فردی بالا به معنای مسئولیت‌پذیری اجتماعی بالا می‌باشد. سازگاری شامل توانمندی‌های حل مساله، ارزیابی واقعیت و انعطاف‌پذیری است. کنترل استرس توان تحمل وقایع ناخوشایند و شرایط استرس‌زا و همچنین مقاومت یا به تاخیر انداختن یک تکانه، سائق یا وسوسه برای عمل کردن می‌باشد. خلق عمومی به معنای احساس رضایت از زندگی شخصی، لذت بردن از خود و دیگران و نگاه کردن به نیمه پرلیوان و همچنین حفظ نگرش مثبت در مقابله با دشواری‌های زندگی می‌باشد.
به طور کلی افرادی که EQ یا هوش هیجانی بالایی دارند، سطح بالایی از عاطفه مثبت و سطح پایینی از عاطفه منفی نشان می‌دهند. این افراد با وجدان و پذیرنده هستند، مشکلات احساسی کمتری دارند و در روابط بین فردی عملکرد بهتری دارند.

وراثت یا محیط کدامیک موثرند؟
بر خلاف IQ یا هوش‌بهر که بیشتر تحت تاثیر عوامل وراثتی است و در طول زندگی فرد ثابت می‌ماند، هوش هیجانی احتمالاً بیشتر تحت تاثیر شرایط محیطی است. دانیال گلمن می‌گوید: قابلیت‌های تشکیل دهنده هوش هیجانی در مجموع توانایی‌های اکتسابی هستند اما از طرفی سنجش هوش هیجانی عملاً برخی از جنبه‌های شخصیت را مانند خوش‌بینی و استقامت در بر می‌گیرد، با توجه به اینکه در شکل‌گیری شخصیت هر دو عامل وراثت و محیط نقش دارند نمی‌توان نظر گلمن را درباره اکتسابی بودن هوش هیجانی تائید کرد. به طور کلی در حال حاضر در مورد اینکه هوش هیجانی یک استعداد ارثی است و یا مجموعه‌ای از توانایی‌ها، قابلیت‌ها و مهارت‌های اکتسابی اتفاق نظر وجود ندارد.
به نظر می‌رسد این امکان وجود دارد که شخص با هوش هیجانی زیاد متولد شود اما در آغاز کودکی این توانمندی به گونه‌ای آسیب ببیند و منجر به کاهش هوش هیجانی شود. همچنین ممکن است کودکی با هوش هیجانی کم متولد شود اما با الگوی پرورش صحیح هوش هیجانی وی افزایش یابد. آسیب‌پذیری هوش هیجانی بالا، بسیار بیشتر از امکان پرورش و رشد هوش هیجانی کم است، به عبارتی دیگر هوش هیجانی تابع این اصل کلی است که نابود کردن همیشه آسان‌تر از پرورش دادن است.

تقسیم‌بندی افراد بر اساس IQ و EQ
جک بلوک روان‌شناس دانشگاه کالیفرنیا افراد را بر حسب جنسیت، IQ و EQ به چهار دسته تقسیم می‌کند:
مردانی با IQ بالا: این مردان از روی توانایی‌های گسترده عقلانی‌شان مورد شناسایی قرار می‌گیرند چنین افرادی جاه‌طلب، منتقد، لجوج و دارای توانایی بالا در حل مسائل عقلانی می‌باشند. اما به دلیل هوش هیجانی پایین کمرو، فروتن و نازک نارنجی‌اند از روابط جنسی خود رضایت ندارند و از نظر احساسی سرد و بی‌عاطفه‌اند.
مردانی با EQ (هوش هیجانی) بالا: چنین مردانی در روابط اجتماعی، متعادل، شاد و سرزنده‌اند. ظرفیت بالایی برای تعهد و سرسپردگی برای مردم یا اهداف خود دارند، مسئولیت‌پذیر، دلسوز و با ملاحظه‌اند. چنین افرادی با خود، دیگران و اجتماع احساس راحتی می‌کنند.
زنانی با IQ بالا: از اعتماد به نفس خوبی برخوردارند و در بیان موضوعات عقلانی و اندیشه‌های خود فصاحت کافی دارند و دارای علایق روشنفکرانه زیادی هستند. آنها درون‌گرا، مستعدنگرانی، فکر و خیال و احساس گناه هستند، در ابراز خشم خود تامل می‌کنند و معمولاً آن را غیرمستقیم ابراز می‌کنند.
زنانی با EQ بالا: این زنان دوست دارند احساساتشان را مستقیماً بیان کنند، راجع به خود مثبت فکر می‌کنند و مانند مردان هم گروه خود اجتماعی و گروه‌گرا هستند، شاد و آسوده خیال‌اند و به ندرت احساس نگرانی و گناه می‌کنند.
شکی نیست که برخورداری از هوش‌بهر بالا به تنهایی برای حل مسائل پیچیده زندگی اجتماعی کافی نیست. به عقیده جک بلوک فردی که از نظر هوش‌بهر بالا است اما فاقد هوش هیجانی کافی است، تقریباً کاریکاتوری از یک آدم خردمند است، او در قلمرو ذهن چیره دست بوده، اما در دنیای شخصی خویش ناتوان است. نکته قابل ذکر آن است که IQ و EQ را نمی‌توان به عنوان دو عامل ضدیکدیگر در نظر گرفت بلکه این دو عامل صرفاً با هم متفاوتند، اگر چه بسیاری ازما نیز هوش هیجانی را با تیزهوشی علمی اشتباه می‌گیریم، علی رغم عقیده رایج، افرادی که دارای هوش‌بهر بالا و هوش هیجانی بسیار ضعیف و یا برعکس باشند نادرند یعنی بسیاری از افراد از IQ و EQ بالا تواماً برخوردارند.

ریشه‌های همدلی
همدلی به معنای توانایی شناختن احساسات دیگران است که یکی از ارکان اصلی هوش هیجانی است. همدلی در عرصه‌های مختلف زندگی از خرید و فروش و مدیریت گرفته تا دل باختن و پدر و مادر بودن، دلسوزی برای دیگران و فعالیت‌های سیاسی و اجتماعی نقش عمده‌ای ایفا می‌کند. همدلی بر پایه خودآگاهی بنا می‌شود. هر قدر نسبت به احساسات خودمان گشاده‌تر باشیم، در دریافت احساسات دیگران ماهرتر خواهیم بود. توانایی دریافت پیام‌های غیرکلامی کلید درک احساسات دیگران است. در این میان لحن و کلام، حالت‌های بدنی و حالت‌های چهره از اهمیت زیادی برخوردارند. در آزمایش‌هایی که بر روی بیش از هفت هزار نفر در آمریکا و هجده کشور دیگر به عمل آمد روشن شد افرادی که در دریافت احساسات دیگران براساس نشانه‌های غیرکلامی توانا بودند، انطباق عاطفی بهتری داشتند، محبوب‌تر و معاشرتی‌تر بودند. همچنین مشاهده شد که زنان در ابراز این نوع همدلی بهتر از مردان هستند و افرادی که استعدادتوسعه مهارت‌های مربوط به درک عاطفی را دارند از ارتباط بهتری با جنس مخالف بر خوردارند. واضح است که همدلی در ارتباط زناشویی نقش مهمی دارد. در آزمونی که بر روی هزار و یازده کودک به عمل آمد مشاهده گردید کودکانی که در زمینه یافتن احساسات غیرکلامی دیگران استعداد داشتند، جزء محبوب‌ترین شاگردان در مدرسه بودند و از نظر ثبات عاطفی از بقیه شاگردان با ثبات‌تر بودند و کارکرد آنان در مدرسه بهتر از دیگران بود. با وجود آن که متوسط هوش‌بهر آنان با کودکانی که از نظر دریافتن پیام‌های غیرکلامی مهارت کمتری داشتند، تفاوت چندانی نداشت.

نحوه تجلی همدلی
تحقیقات نشان می‌دهد که همدلی از دوران نوزادی آغاز می‌شود. در واقع نوزادان از روز تولد از شنیدن صدای گریه کودک دیگر، ناراحت می‌شوند، پاسخی که به عقیده عده‌ای اولین نشانه همدلی است.
در حدود 5/2 سالگی کودکان در می‌‌‌یابند که درد دیگری با درد خود آنها متفاوت است. در این مقطع از رشد، کودکان به دو دسته متمایز حساس به ناراحتی دیگران و غیرحساس به ناراحتی دیگران تقسیم می‌شوند. تحقیقات انجام شده در موسسه ملی سلامت روان نشان می‌دهد که تفاوت موجود در میل به همدلی در افراد مختلف به نحوه تربیت کودکان از جانب والدین بستگی دارد. اگر شیوه تربیتی به گونه‌ای باشد که توجه کودک را به سوی مشکلی که در اثر سوء رفتار او برای کودک دیگری پیش آمده جلب کند، کودک همدلی بیشتری پیدا خواهد کرد.
در شکل‌گیری رفتارهای حاکی از همدلی تقلید از بزرگسالان نقش عمده‌ای دارد. در کودکان یک ساله در واکنش به ناراحتی کودکان دیگر، نوعی تقلید حرکتی مشاهده می‌شود. به عبارت دیگر تجلی همدردی در این کودکان به وسیله تقلید حرکات کودک ناراحت صورت می‌گیرد. برای مثال وقتی انگشتان کودک دیگری درد می‌گیرد ممکن است کودک یکساله انگشتان خودش را به دندان بگیرد تا ببیند آنها هم درد می‌گیرند یا نه. در سن 5/2 سالگی کودک به جای تقلید حرکتی از رفتار کودک ناراحت تلاش می‌کند او را از طریق نوازش و یا دادن اسباب‌بازی، شیرینی و غیره آرام کند، یعنی در این سن تجلی همدلی نه از راه تقلید حرکتی، بلکه از راه یک اقدام تسلی‌بخش صورت می‌گیرد.

الگوی رفتاری والدین و رشد هوش هیجانی
نحوه رفتار والدین با فرزندان خود پیامدهای عمیق و دراز مدتی بر زندگی عاطفی و هیجانی آنها می‌گذارد. رفتار مستقیم آنان با کودک و همچنین شیوه برخورد والدین با یکدیگر درس‌های نیرومندی به فرزندان می‌آموزد. سه نمونه از رایج‌ترین الگوهای رفتاری نامناسب عبارتند از:

  • نادیده گرفتن هرگونه احساس کودک. این گونه والدین با آشفتگی هیجانی کودک به عنوان دردسر و یا مساله‌ای بی‌اهمیت برخورد می‌کنند.
  • بی‌قیدی بیش از حد. این گونه والدین حتی اگر پاسخ عاطفی کودک آشکارا نادرست باشد هیچ گونه تلاشی برای جایگزینی آن به وسیله یک پاسخ عاطفی مناسب نمی‌کنند. والدین بی‌قید برای کاستن از اندوه یا خشم کودک، به او رشوه می‌دهند.
  • تحقیر احساسات کودک. این گونه والدین هم در انتقاد کردن و هم در تنبیه کردن سختگیرند، مثلاً ممکن است هرگونه تظاهری از خشم را در کودک به طور کلی نهی کنند و آن را به وسیله تنبیه سرکوب نمایند.

شکل‌گیری اجزای هوش هیجانی در سال‌های اولیه زندگی کودک انجام می‌گیرد و در خلال سال‌های مدرسه نیز ادامه می‌یابد. تقریباً تمام دانش‌آموزانی که در مدرسه عملکرد ضعیفی دارند، فاقد یک یا چند مورد از عوامل هوش هیجانی هستند، اگر چه ممکن است مشکلات شناختی و اختلال یادگیری هم داشته باشند. آمادگی کودک برای تحصیل به هفت توانایی اساسی بستگی دارد که همگی به گونه‌ای به هوش هیجانی مربوط هستند.

  • اطمینان. داشتن احساس کنترل و تسلط بربدن، این احساس که در اموری که به او محول می‌شود موفق خواهد شد.
  • کنجکاوی. احساس لذت از کشف قوانین حاکم بر امور.
  • هدفمندی. تمایل و قابلیت اثرگذاری و احساس توانایی و عملکرد توام با پشتکار.
  • خویشتنداری. توانایی تعدیل و کنترل اعمال خود به گونه‌ای متناسب با سن و موقعیت.
  • مرتبط بودن. توانایی آمیزش با دیگران بر اساس این حس که شخص وضعیت دیگران را درک می‌کند و دیگران نیز او را درک می‌کنند.
  • توانایی برقراری ارتباط. میل و توانایی تبادل افکار، احساسات و مفاهیم که با احساس لذت از آمیزش با دیگران و به ویژه بزرگسالان همراه است.
  • تشریک مساعی. ایجاد تعادل بین نیازهای خود و دیگران.

نقش هوش هیجانی در ارتباط زناشویی
خطوط فکری و حالات هیجان‌های نادرستی که می‌تواند به روابط زناشویی لطمه بزند در سال‌های اخیر به دقت مورد بررسی قرار گرفته‌اند. با استفاده از مقیاس‌های فیزیولوژیک پیچیده می‌توان لحظه به لحظه نوسانات عاطفی یک زوج را در برخوردهای میان آنها بررسی کرد. این مقیاس‌های فیزیولوژیک جنبه‌های زیستی و پنهان مشکلات زوجین راآشکار می‌کند.
گاتمن طی دو دهه گذشته بیش از دویست زوج را با استفاده از بررسی تغییرات فیزیولوژیک به هنگام صحبت مورد مطالعه قرار داده است. او دریافت که انتقاد شدید می‌تواند ارتباط زوجین را دچار مخاطره کند. زوجین در جریان عصبانیت، انتقادات خود را در قالبی مخرب عنوان می‌کنند و به جای انتقاد از اعمال یکدیگر، شخصیت یکدیگر را به زیر سوال می‌برند. این نوع انتقاد، در شخص مقابل احساس شرم‌ساری، مورد علاقه نبودن و عدم شایستگی می‌کند که به نوبه خود باعث می‌شوند که فرد پاسخی دفاعی بدهد.
تحقیر طرف مقابل باعث می‌شود که ضربان قلب مخاطب 2 یا 3 ضربه در دقیقه افزایش پیدا کند و مردی که به طور مرتب از تحقیر استفاده می‌کند احتمال اینکه همسرش به بیماری‌های سرماخوردگی و آنفلوانزا، التهاب مثانه و عفونت قارچی و عوارض معدی، روده‌ای مبتلا شود بیشتر است. به اعتقاد هایم گینوت بهترین شیوه برای ابراز شکایت استفاده از فرمول x-y-z است. x معرف عمل انجام شده است، y احساس ناشی از عمل است و z عملی است که ترجیح می‌دهیم به جای عمل قبلی انجام شود. به عنوان مثال در نظر بگیرید که شوهری به همسر خود اطلاع نداده که دیروقت به خانه می‌آید. به جای گفتن این که «تو آدم بی‌فکر و خودخواهی هستی» که نوعی حمله به شخصیت طرف مقابل است، می‌تواند بگوید وقتی به من اطلاع ندادی که دیر می‌آیی (x)، احساس عصبانیت کردم (y)، ای کاش به من زنگ می‌زدی تا بدانم که دیر می‌آیی (z). همانگونه که گفته شد بین شیوه انتقاد کردن و احتمال بیماری ارتباط وجود دارد، همچنین شیوه ارتباط زوجین بر شاخص‌های فیزیولوژیک هر یک از آنها تاثیر می‌گذارد. گاتمن توانست با بررسی دقیق تغییرات فیزیولوژیک بدن و روابط عاطفی (شامل لحن بیان، استفاده از کلمات محبت‌آمیز یا خشن، شیوه انتقاد نامناسب و ...) با دقت بالا، دوام ازدواج رادر نمونه‌های مورد مشاهده پیش‌بینی کند.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ یکشنبه هجدهم اردیبهشت 1390 توسط soleymani

6864651.jpeg

محققان آمريكايي مي‌گويند آموزش بهداشت به دختران خوب است اما تميزي بيش از حد مي‌تواند عامل ابتلا به بيماري‌هايي نظير آسم، آلرژي و بيماري‌هاي التهابي مانند كروهن و پلي‌آرتريت روماتوييد باشد.
طبق تحقيقي كه توسط پژوهشگران دانشگاه Oragon state انجام و در مجله Social Science of medicine منتشر شده است دختران و پسران با ميكروب‌هاي مختلفي سروكار دارند چون دختران برخلاف پسرها در كوچه بازي نمي‌كنند و با آلودگي‌هاي كمتري سروكار دارند. پيش از اين تحقيقي كه توسط پژوهشگران دانشگاه هاروارد انجام شده بود نشان داد پاكيزگي بيش از حد براي سلامت كودكان مضر است و مي‌تواند احتمال ابتلا به آسم را در آنها افزايش دهد. طبق آمار جديد مركز آمريكايي Dlsease control ميزان ابتلا به آسم در زنان بيش از مردان است و زنان 3 برابر مردان دچار ناراحتي‌هاي اتوايميون مي‌شوند. به نظر مي‌رسد ارتباط كمتر دختران با آلودگي‌ها در مقايسه با پسرها در اين موضوع نقش داشته باشد.تحقيقات ديگري هم در دانشگاه ميشيگان انجام شده است که نشان مي دهد افرادي که به دفعات زياد با صابون هاي آنتي باکتريال حاوي ماده "تريکلوزان" در تماس هستند بيشتر دچار حساسيت مي شوند و در واقع قرار گرفتن در معرض ماده "بيسفنول A" هم ممکن است روي سيستم ايمني اثر منفي بگذارد. ماده تريکلوزان ترکيب شيميايي است که به طور گسترده در صابون هاي آنتي باکتريال، خمير دندان ها، کيسه هاي پلاستيکي و وسايل پزشکي يافت مي شود. بيسفنول A هم ماده اي است که در بسياري از مواد پلاستيکي مانند پوشش محافظ قوطي هاي کنسرو يافت مي شود. هر دوي اين مواد از جمله مواد سمي محيطي به شمار مي روند و اثرات منفي روي سلامتي انسان گذاشته و باعث تغيير هورمون ها مي شود. محققان ميزان بيسفنول A و تريکلوزان ادراري را با ميزان آنتي بادي ويروس هاي سلولي مقايسه کردند و بروز حساسيت يا تب يونجه را در نمونه هاي گرفته شده از افراد بالغ و کودکان بالاي ? سال مورد بررسي قرار دادند. تشخيص حساسيت و تب يونجه و آنتي بادي هاي ويروس هاي سلولي دو شاخص تغييرات سيستم ايمني به شمار مي آمدند. محققان دريافتند افراد بالاي ?? سال که با مقادير بالاتري از بيسفنول A در تماس هستند ميزان آنتي بادي ويروس سلولي بيشتري دارند که همين مسئله باعث بروز اختلال در عملکرد سيستم ايمني سلولي مي شود. از سوي ديگر، افراد زير ?? سال با دارا بودن مقدار بالاي تريکلوزان، بيشتر دچار حساسيت و تب يونجه مي شوند. در واقع تحقيقات صورت گرفته مبني بر اين است که زندگي در محيط هاي بسيار تميز و بهداشتي روي ميکرواورگانيسمهايي که براي سيستم ايمني بدن مفيدند، تأثير گذاشته و سيستم ايمني را تضعيف کرده و فرد را در مقابل بيماري ها مستعد مي کند.منبع:www.salamatiran.com


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ شنبه بیست و هفتم فروردین 1390 توسط soleymani
کساني که به طرف عقربه هاي ساعت امضاء مي کنند ،انسانهاي منطقي هستند .

کساني که بر عکس عقربه هاي ساعت امضاء مي کنند ،دير منطق را قبول مي کنند و معمولاً غير منطقي هستند .

کساني که از خطوط عمودي استفاده مي کنند لجاجت و پافشاري در امور دارند .

کساني که از خطوط افقي استفاده مي کنند انسانهاي منظمي هستند .

کساني که با فشارامضاء مي کنند ، در کودکي سختي کشيده اند .

کساني که پيچيده امضاء مي کنند آدمهاي شکاکي هستند .

کساني که در امضاي خود اسم و فاميل مي نويسند خودشان را در فاميل برتر مي دانند.

کساني که در امضاي خود فاميل مي نويسند داراي منزلت هستند .

کساني که اسمشان را مي نويسند و روي اسمشان خط مي زننداحتمالاً شخصيت خود را نشناخته اند.

کساني که به حالت دايره و بيضي امضاء مي کنند ، کساني هستند که مي خواهند به قله برسند


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ شنبه بیست و هفتم فروردین 1390 توسط soleymani
 41

42

گلوبولهای سفید، قرمز و لخته خون:

43

44

تصویر بسیار ذره بینی از مویرگ و گلوبولهای خون آن

45

مویی که توسط تیغ کوتاه شده:

46

موی مژه:

47

سطح پوست:

48

روده کوچک:

49


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ شنبه بیست و هشتم اسفند 1389 توسط soleymani

اگر دیابت دارید، ویزیت‌های منظم به متخصص چشم‌پزشک برای معاینات چشم به‌منظور جلوگیری از بروز مشکلات چشمی ضروری است. بالا بودن قند خون (گلوکز) خطر مشکلات چشمی ناشی از دیابت را بالا می‌برد. دراقع، دیابت دلیل اصلی کوری در بزرگسالان 20 تا 74 سال به‌شمار می‌رود.

اگر دچار دیابت و مشکلات چشم هستید، لازم نیست به‌محض اینکه متوجه شدید دیدتان تار شده است، یک عینک جدید بگیرید. این اتفاق ممکن است یک مشکل موقتی باشد که سریع با دیابت پیشرفت کرده و با بالا بودن قندخون ایجاد می‌شود.

 



ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ شنبه بیست و هشتم اسفند 1389 توسط soleymani

دارو درمان - ازمایشگاه - میکروبیولوژی

محیط کشت آگار خوندار Blood agar

محیط کشت عمومی است که به منظور تکثیر و جدا سازی باکتریهای بیماریزا بخصوص باکتریهایی که برای رشد به مواد مغذی نیاز دارند، بکار می رود.بعلاوه در این محیط وجود همولیزین در باکتریها را نیز می توان کاوش کرد.

پس از اتوکلاو محیط پایه هنگامی که درجه آن تا حدود 50 درجه سانتیگرا د رسید، خون دفیبرینه گاو را به نسبت 5 تا 7 درصد به آن اضافه نموده و با رعایت شرایط استریل در پلیتهای استریل می ریزیم.

ممکن است بسته به نوع باکتری یکی از سه حالت ذیل مشاهده گردد.

1-همولیز کاملβ:باکتری واجد آنزیم همولیزین بوده واطراف پرگنه منطقه شفافی ایجاد میگردد.                                                        

2- همولیز ناقصα:باکتری واجد آنزیم همولیزین بوده ولی نسبت لیز کمتر از 50 درصد می باشد و اطراف پرگنه هاله سبز رنگ ایجاد می گردد.

 3-عدم همولیزγ :باکتری فاقد آنزیم همولیزین می باشد

محیط کشت آگار شکلاته Chocolate agar   

اگر به محیط پایه آگار خوندار هنگامی که درجه حرارت آن بعد از اتوکلاو درحدود 80-70 درجه سانتیگراد باشد ، خون دفیبرینه گاو اضافه کنیم ، محیط کشت آگار شکلاته بدست می آید. 

در این محیط بعلت اینکه گلبولهای قرمز خون در اثر حرارت متلاشی شده و اجزای آن خارج گشته ، برای رشد باکتریهایی نظیر هموفیلوس و نایسریاها که نیاز بیشتری به مواد غذایی  آماده دارند مناسب می باشد.

همانند محیط کشت آگار خوندار Blood agar بسته به نوع باکتری همولیز ویا همولیز ناقص وعدم همولیز ایجاد میگردد.                              



ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ یکشنبه بیست و دوم اسفند 1389 توسط soleymani
مقدمات آزمایش:

مواد لازم:


- دیگ کوچک
- دماسنج
- کاسه‌ى پلاستیکی
- تکه‌هاى یخ
cc -50 ایزوپروپیل 95-70% یا الکل تقلیبى (اتانول) در یک بطری در بسته
 - پارچه کهنه و دستمال کاغذى

روش کار:

یک روز قبل از آزمایش مقداری یخ قالبی آماده کنید.
حداقل 2 ساعت قبل cc 50 از ایزوپروپیل یا اتانول تقلیبی 95-70% رادر یک بطری  پلاستیکی در بسته بریزید وآنرا در فریزر قرار دهید.(از محکم بودن در بطری مطمئن شوید چرا که بخار الکل قابل اشتعال است)
15 دقیقه قبل از شروع آزمایش یک دیگ کوچک آب را تا c  60ْ  گرم کنید.



آماده‌سازی محلول استخراج:


همانطور که قبلاً اشاره شد،DNA در داخل هسته‌ى سلول‌هاى میوه قرار دارد.برای آزاد کردن DNA‌ لازم است که غشاهاى سلول‌ها وهسته‌های آنها تخریب شود.از آنجا که این غشاها از فسفولیپید ساخته شده اند ، که مولکول‌هایی غنی از چربی هستند، ما آنها را بوسیله‌ى یک شوینده‌ى خانگی ساده حل می‌کنیم. همچنین از کمی نمک خوراکی استفاده می‌کنیم.این نمک کمک می‌کند پروتئین‌هایی به نام هیستون که DNA روی آنها پیچ خورده حذف شوند.

مواد لازم:




- cc 100 آب مقطر(آب معمولی نیز می‌توان استفاده کرد)
- ترازو برای اندازه‌گیری وزن (در صورت امکان)
- 3 گرم نمک خوراکی (نصف قاشق چایخوری)
-  cc10 شوینده‌ی مایع
-1عدد سرنگ cc 10 بدون سر سرنگ
- یک بشر cc100
- میله‌ی شیشه‌ای


روش کار:

مقدار 3 گرم نمک وcc 80 آب مقطر را در یک بشر cc 100 بریزید.آنها را مخلوط کنید تا نمک کاملا ً حل شود.
به وسیله سرنگ، cc 10  از مایع شوینده بردارید و به محلول اضافه کنید.
آب مقطر اضافه کنید تا کل محلول به حجم  cc100    برسد.
محلول را طوری مخلوط کنید که حباب ایجاد نشود و یک محلول یکنواخت (هموژن) حاصل شود.
محلول استخراج آماده است.



آماده‌سازی تفاله:



این عمل برای جدا کردن سلول ها از یکدیگر  بکار می رود و برای تأ‌ثیربهتر محلول استخراج روی سلول ها لازم است.

مواد لازم:






-  gr 100 موز( یا  کیوى، سیب ، گلابی، خرمالو،نخود فرنگی، پیاز وغیره)
- ترازو
- چاقو
- تخته آشپزخانه و چنگال
- بشر cc 250
- قاشق چایخوری

روش کار:

100 گرم موز(بدون پوست) را روی تخته‌ی آشپزخانه قرار می‌دهیم وبوسیله چنگال آن را له می‌کنیم تا یک خمیر یکنواخت به دست آید.اگر پیاز استفاده می‌کنید بوسیله چاقو مکعب‌هایی به ضلعmm  5 یا کمتر جدا کنید. شما می‌توانید از هاون یا مخلوط کن هم استفاده کنید. درصورت استفاده از آنها گوشت میوه(تفاله) را زیاد خرد نکنید.
تفاله را در بشر cc 250 بریزید. 



استخراج DNA :


هدف از این عمل تخریب سلول‌ها و هسته‌های آنها برای آزاد کردنDNA است.
تفاله (گوشت میوه) تا c  60ْ  گرم می‌شود تا به روند تخریب سلول‌ها سرعت بخشد.


 


گرم کردن تفاله همچنین به غیر فعال شدن آنزیم‌هاى DNAase  که مقدار DNA را کم می‌کند، کمک می‌کند.هر چند اگرتفاله میوه را  به مدت طولانی در دمای بیشتری نگه دارید،DNA شروع به قطعه قطعه شدن می کند. به همین خاطر توصیه می‌شود که تفاله را بعد از 15 دقیقه در یک حمام آب خنک (ظرف پلاستیکی حاوی یخ) قرار دهید.

مواد لازم:

- دماسنج
- دیگ حاوی آب c  60ْ 
- کاسه‌ى پلاستیکی حاوی یخ و آب


 


روش کار:

محلول استخراج را در تفاله بریزید.
بشر را در بن ماری (دیگ حاوی آب) c  60ْ   قرار دهید.
تفاله را بهم بزنید تا محلول استخراج پخش شود و دما یکنواخت گردد.
بعد از 15دقیقه بشر را در بن ماری دارى یخ قرار دهید. مخلوط را بهم بزنید تا یکنواخت شود.
بعد از 5 دقیقه بشر را خارج کنید و خود را برای مرحله بعد آماده کنید.


صاف کردن:
:

مرحله صاف کردن برای جمع‌آوری مایع حاوی DNA و جدا کردن آن از باقیمانده‌های سلولی ودیگر بافت‌هاى میوه که دور ریخته می‌شوند انجام می‌شود.


مواد لازم:






- الک با قطر حدود cm 12
- کاغذ صافی قهوه (مخصوص دستگاه قهوه‌ساز)- کاغذ صافی آزمایشگاه بسیار ضخیم است- کاغذ‌خشک‌کن آشپزخانه هم می‌تواند بکار رود، مشروط به اینکه سوراخ قابل دید نداشته باشد.
- کاسه

روش کار:

الک را روی کاسه قرار دهید.
یک کاغذ صافی بردارید و آنرا خیس کرده روى الک بگذارید.
مقداری تفاله بردارید و آنرا روی کاغذ صافی بگذارید. مراقب باشید تا تمام مواد ازبین کاغذ صافی عبور کند.
آنرا به آرامی بهم بزنید تا به روند صاف کردن کمک کند و مراقب باشید تا کاغذ صافی کنار نرود.
مایعی که بدست خواهید آورد حاوی DNA  است.



جدا کردن پروتئین: (اختیاری)



بوسیله این عملیاتِ اضافه، شما می‌توانید یک عصاره‌ی خالص DNA داشته باشید ولی برای دیدن
DNA ضروری نیست. به خاطر اینکه DNA به دور پروتئین‌هایی به نام هیستون پیچیده شده، برای به دست آوردن DNA خالص باید این پروتئین‌ها را جدا کنید. برای جدا کردن هیستون ها شما می‌توانید از آنزیم‌های پروتئولیتیک مانند پروتئاز استفاده کنید. شما می‌توانید آنزیم پروتئاز را از مغازه‌ای که مواد شیمیایی و آزمایشگاهی می‌فروشد، تهیه کنید یا می‌توانید آن را به وسیله ماده دیگری جایگزین کنید که بسیار راحت‌تر پیدا می شود، این ماده در آب آناناس پیدا می‌شود که حاوی بروملائین است. ماده‌ای که می‌تواند پروتئین‌ها را به آمینو اسیدهای سازنده‌شان تجزیه کند.

مواد لازم:


 - آنزیم پروتئولیتیک (مثل پروتئاز یا آب آناناس- آب آناناس را از میوه‌ی  آناناس تهیه کنید)
- یک سرنگ cc 5 بدون سر سرنگ
روش کار:
در یک لوله آزمایش cc 5 از مایع شوینده بریزید.
cc 1آب آناناس بریزید ومخلوط کنید.
3-2 دقیقه صبر کنید تا پروملائین اثر خود را بگذارد.



رسوب دادن DNA: 


DNA مقداری در آب محلول و غیر قابل دیدن است. در حالی که در الکل نا‌محلول است و در آن رسوب کرده و قابل دیدن می شود. با اضافه کردن الکل به محلول، صاف شده‌ی DNA  در لوله آزمایش  DNA ظاهر می شود.


 مواد لازم:
 - تعدادی لوله آزمایش برای تکرار آزمایش
- گیره
- الکل سرد (الکلی که مدتی در فریزر بوده است)

روش کار:




- به آرامی! مقداری از الکل سرد را داخل لوله آزمایش مرحله‌ی قبل می‌ریزیم به‌طوری‌که با محلول صاف شده مخلوط نشود.
- حجم الکل باید با حجم محلول برابر باشد.
- بگذارید لوله آزمایش 5 دقیقه ساکن بماند تا DNA رسوب کرده و در لوله جمع شود.


 



اکنون در نقطه‌ی تماس الکل و محلول صاف شده شما قادر به دیدن ماده‌ای شیری رنگ هستید که با گذشت زمان به حجم آن اضافه می‌گردد. این ماده‌ی شیری DNA موز است. متاسفانه در این توده‌ی شیری کوچک شما تعداد زیادی حباب کوچک مشاهده می‌کنید. وجود این حباب‌ها به این دلیل است که حل‌پذیری گازها در مایعات سرد بیشتر از مایعات گرم است. هنگامی که الکل در فریزر است مقداری گاز را جذب می‌کند که با گرم شدن مایع این گازها آزاد می‌شوند.








 



مشاهده با میکروسکوپ(اختیاری)


مواد لازم:




- لام تمیز میکروسکوپ
 - یک قلاب که بوسیله مفتول فلزی ساخته شده
- رنگ براى رنگ‌آمیزی هسته (تولوئیدن، متیلن بلو، استواورسئین)
- قطره چکان
- میکروسکوپ

روش کار:

بوسیله یک مفتول فلزی قلاب‌دار مقداری از DNA را از داخل لوله آزمایش خارج کنید و آنرا روى لام تمیز قرار دهید.توده‌ى را روى لام با رنگ هسته رنگ‌آمیزی کنید.اگر لازم است یک قطره کوچک آب اضافه کنید و لامل را روی آن قرار دهید.با مشاهده آن زیر میکروسکوپ انتظار نداشته باشید که نردبان دوبل-هلیکس DNA را ببینید. شما حتی به کمک میکروسکوپ الکترونی هم نمی‌توانید آن را ببینید. چیزی که خواهید دید انبوهی از توده‌ى DNA است که شبیه رشته‌هاى به هم پیچیده‌ى پروتئین است.



نتیجه‌گیری:


 انجام آزمایش آن قدر هم سخت نبود.بود؟
هدف از این آزمایش ساده، آماده کردن شما برای آشنایی با روش‌هایی است که در زیست‌شناسی مولکولی به کار می‌رود. اغلب تکنیک‌های مورد استفاده در آزمایش‌های میکروبیولوژی مدرن ساختار ساده‌اى شبیه این دارند. در مواردی هم پروسه تا حدودی پیچیده‌تر می‌شود و نیاز به تجهیزات بیشتری دارد.در همه‌ی این موارد داشتن دانش ضمنی درباره‌ى زیست وشیمی ضرورى است. این آزمایش برای علاقمند کردن شما برای کشف‌هاى آینده است.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ دوشنبه دوم اسفند 1389 توسط soleymani
یک جراح ارتوپدی گفت: تاثیرگذاری مکملها بر بهبود آرتروز از نظر علم ارتوپدی اثبات نشده است هرچند که بسیاری از استفاده کنندگان با مصرف این مواد، احساس بهبود درد می‌کنند.

دکتر رضا شهریار کامرانی در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان ایسنا، افزود: امکان دارد احساس بهبود درد براثر مصرف مکمل‌ها به علت وجود موادی مانند غضروف سازها یا مواد دیگری باشد که ضد التهاب هستند.

وی در ادامه گفت: تقویت عضلات یک مفصل باعث کاهش فشار بر آن می‌شود در نتیجه علایم آرتروز کاهش می‌یابد.

این متخصص جراحی ارتوپدی افزود: اگر بیماران به درمانهای معمول آرتروز جواب ندهند، ناگریز به تعویض مفصل آنان هستیم البته به غیر از داروهای خوراکی از داروهای تزریقی داخل مفصل استفاده می‌شود که در برخی مقالات به بهبود و رفع علایم آرتروز به مدت چند ماه بر اثر استفاده از این داروها اشاره شده است اما این درمان دائمی نیست.

وی تاکید کرد: مکملهای غذایی مربوط به درمان آرتروز از جمله موادی هستند که بدون اجازه پزشک نیز در اختیار بیماران قرار می‌گیرد اما باید به این نکته توجه کرد که هیچ دارویی بدون ضرر نیست.



این متخصص جراحی ارتوپدی درباره آرتروز گفت: آرتروز بیماری نیست بلکه بر اثر افزایش فیزیولوژیک سن مفاصل رخ می‌دهد اما خیلی مواقع آرتروز علت پاتولوژیک دارد بگونه‌ای که در صورت دچار بودن بیمار به عفونت داخل مفصل، نقرس و روماتیسم آرتروز زودتر از سن فرد بروز می‌کند و سن مفاصل از سن واقعی فرد بیشتر می‌شود.

وی آرتروز فیزیولوژیک را شایعترین نوع آرتروز دانست و اظهار کرد: اگر آرتروز به مرحله نهایی خود رسیده باشد به گونه‌ای که غضروف بین دو استخوان از بین رفته، استخوانها در کنار هم قرار گرفته و استخوان سازی اضافه صورت گرفته باشد، هیچ درمانی برای جلوگیری از پیشرفت بیماری وجود ندارد اما اگر آرتروز در مراحل ابتدایی باشد با مصرف برخی داروهای مکمل می‌توان جلوی افزایش شدت بیماری را گرفت.

یک متخصص جراحی ارتوپدی افزود:‌ کمبود ویتامینها به ویژه ویتامین c، گوشت سفید و چربیهای اشباع نشده و امگا 3 باعث افزایش بروز آرتروز می‌شود در حالی مصرف این مواد و انجام حرکات ورزشی می‌تواند در پیشگیری از آرتروز موثر باشد.

کامرانی در پایان تاکید کرد: در زمینه تاثیر مکمل‌ها بر درمان آرتروز باید دیدگاه‌های متخصصان روماتولوژی نیز جویا شد
ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه سوم دی 1389 توسط soleymani
براساس یک تحقیق جدید، حیات در زمین به طور ناگهانی حدود سه میلیارد سال پیش به وجود آمده‌ است.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)،‌ دانشمندان ژن‌های کهن را برای طراحی یک تصویر از ساکنان اولیه زمین مورد بررسی قرار داده و معتقدند اولین نشانه‌های حیات هنگامی به وجود آمده‌اند که میکروب‌ها استفاده از اکسیژن و انرژی را از خورشید برای حیات یاد گرفتند.

محققان موسسه فناوری ماساچوست 1000 ژن کلیدی را که امروزه موجود هستند مورد بررسی قرار داده و بر روی مسیر تکامل آنها از دوران بسیار قدیم کار کردند.

آنها یک «فسیل ژنومی» ساختند که نه تنها اطلاعاتی در مورد زمان به وجود آمدن ژن‌ها،‌ بلکه در مورد نوع میکروب‌های کهن که این ژن‌ها را در خود داشتند در خود دارد.

محاسبات محققان نشان می دهد که حدود 27 درصد تمام ژن‌های موجود بین 3.3 و 2.8 میلیارد سال پیش پا به عرصه حیات گذاشته‌اند.

حدود 580 میلیون سال پیش،‌ حیات روی زمین یک دوره سریع تغییرات را موسوم به «انفجار کامبرین» با یک طیف جدید عظیمی از موجودات آغاز کرد.

فسیل‌ها به دیرینه‌شناسان کمک می‌کند تا شرح وقایع تکامل حیات را از آن زمان ثبت کنند،‌ اما طراحی یک تصویر از حیات در سه میلیارد سال پیش و قبل از دوره کامبرین کاری سخت است چرا که موجودات نرم‌تن آن دوره به ندرت از خود نشانه‌های فسیلی به جای گذاشته‌اند.

با این‌حال، ‌این شکل‌های اولیه حیات در یک نمونه فسیل وافر میکروسکوپی به جا مانده‌اند: «دی.ان.ای»

از آنجایی ‌که تمام موجودات زنده،‌ ژنوم‌های خود را از ژنو‌م‌های پیش از خود به ارث می‌گیرند،‌ زیست‌شناسان محاسبه‌گر در موسسه ماساچوست به این نتیجه رسیدند که می‌توانند از ژنوم‌های امروزی برای دوباره‌سازی تکامل میکروب های کهن استفاده کنند.

این محققان معتقدند که توانسته‌اند زمان پیدایش انتقال نوین اکترون را که پروسه ای زیست‌شیمیایی و مسئول رفت و آمد الکترون‌ها در غشای سلولی است، کشف کنند.

انتقال الکترون در گیاهان و برخی از میکروب‌ها در طول عمل فتوسنتز و در زمان دریافت مستقیم انرژی از خورشید، برای تنفس اکسیژن استفاده می‌شود.

باورها بر این است که یک نوع فتوسنتز موسوم به «فتوسنتز اکسیژنی»، مسوول تولید اکسیژن در ارتباط با رویداد بزرگ اکسیداسیون و همچنین اکسیژن مصرفی امروزه ما است.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه سوم دی 1389 توسط soleymani
نوشته شده در تاريخ جمعه نوزدهم آذر 1389 توسط soleymani

موش سفید کوچک آزمایشگاهی( NIH & NMRI& SW  MICE)

موشهای وحشی و یا موشهای خانگی  با نام علمی Mus musculus  به زیر خانوادة  Murinae ، خانوادة Muridae ، زیر ردة Myomorpha از ردة Rodentia یا جوندگان تعلق دارد. موش به مراتب بیش از سایر پستانداران به عنوان پستاندار آزمایشگاهی بکار می رود. موش این موقعیت منحصر بفرد را مدیون اندازه کوچک و باروری بالایش است و همچون خویشاوند بزرگترش – موش رات- از نظر خلقت شیبه انسان است. (جدای از دندانهای جوشی بسیار اختصاصی شده اش که مخصوص اوست). موش بسهولت خودش را برای اهلی شدن و زندگی در قفس سازگار کرده است و این  خصوصیت باعث شده است که موش ارزانترین و قابل دسترس ترین پستاندار آزمایشگاهی محسوب شود. موشهای آزمایشگاهی حدود 80- 60 درصد کل حیوانات آزمایشگاهی را تشکیل می دهند. استفاده عمده آنها در آزمایشگاه شامل مواردی مانند: ارزیابی بیولوژیکی  bio-assay، تست های سم شناسی، غربالگری ترکیبات جدید، میکروبیولوژی، ویروس شناسی، رادیولوژی و تحقبقات درباره سرطان ( بویژه در سویه های خالص) و بالاخره تحقیقات رفتاری می شود.

 

 موش سفید بزرگ آزمایشگاهی یا موش رت ( Rat Wistar (

    رتهاي آزمايشگاهي جزء خانواده Muridae  و جنس rattus  هستند موش صحرايي قهوه اي يا نروژي با نام علمی  Rattus norvegicus ، متداولترين گونه استفاده شده در پژوهش ها است. اين موش هم اكنون به 3 رنگ سياه، ابلق و آلبينو موجود است كه نوع آلبينو در اين مركز وجود دارد.

    رت هاي آزمايشگاهي امروزي در حقيقت نسل اهلي شده Rattus norvegicus هستند. تا سال 1800 ميلادي اين حيوانات براي پرورش ، افزايش نسل و متعاقب آن براي انجام مطالعات نوروآناتومي در آمريكا و اروپا مورد استفاده قرار مي گرفتند.

در اواخر قرن 19 و اوايل قرن 20 بود كه دسته ها و سويه هاي منفرد و شخصي براي شروع كار انتخاب شده و به كار گرفته شدند. اختلافات متمايزكننده اي بين جوندگان وحشي و آزمايشگاهي وجود دارد. براي مثال، رتهاي آزمايشگاهي داراي غدد هيپوفيز و آدرنال كوچك، بلوغ جنسي زودرس، عدم وجود چرخه فصلي توليد مثلي، باوري بهتر نسبت به رت هاي وحشي آزاد هستند و طول عمر كمتري از آنها دارند.

 قدرت شنوایی بالای آنها سبب شده که آنها نسبت به اصوات ماوراء صوت و فرکانسهای بالا حساس باشند. بینایی آنها ضعیف، نسبت به تشخیص رنگ ناتوان می باشند. از موش رات در بررسی های فیزیولوژیکی، تحقیقات دندانپزشکی، ارزیابی و بررسی دارویی و سرطان شناسی  و ...استفاده می شود.



ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه دوازدهم آذر 1389 توسط soleymani

تازه ترین تحقیقات نشان می‌دهد بیماران مبتلا به دیابت  می‌توانند با افزودن کمی دارچین به رژیم غذایی خود به حفظ سلامت بدنشان کمک کنند.

به گزارش ایسنا، به نقل از پایگاه اینترنتی رویترز، در این مطالعه بیماران دیابتی که به مدت 40 روز، روزانه یک گرم دارچین به رژیم غذایی معمول خود افزودند، میزان قند خون، کلسترول و چربی‌های خونشان تا 30 درصد کاهش یافت و کاهش میزان کلسترول  ، قند و چربی خون در بیماران دیابتی تاثیر مفیدی در بهبود سلامتی دارد.

وقتی بدن حساسیت خود را نسبت به هورمون انسولین از دست می‌دهد، دیابت نوع دوم بروز می‌کند. انسولین قند را از خون به سلول های بدن منتقل می‌کند تا به عنوان انرژی مورد استفاده قرار گیرد، بنابراین وقتی بدن به انسولین پاسخ ندهد، مقدار قند یا گلوکز در خون بالا می‌رود و منجر به خستگی و تاری دید می‌شود.

افزایش قند خون در دراز مدت می‌تواند خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی  ، نارسایی کلیوی  و نابینایی را افزایش دهد.

افزودن مقدار کمی دارچین به چای ، آب پرتقال یا غلات مفید است. با جوشاندن آب با یک تکه دارچین به راحتی می‌توان چای دارچینی نیز تهیه کرد.

دارچین همچنین از بروز دیابت نوع دوم در افراد در معرض خطر جلوگیری می‌کند.

دارچین حاوی برخی مواد است که مصرف زیاد آن می‌تواند سمی باشد بنابراین در مصرف این ماده غذایی باید دقت کرد.

در این مطالعه 60 بیمار مبتلا به دیابت نوع دوم روزانه 1، 3 یا 6 گرم دارچین یا معادل آن آرد گندم ( به عنوان دارونما ) مصرف کردند. آرد گندم و دارچین به شکل کپسول استفاده می شد.

میزان گلوکز، چربی و کلسترول تمام بیمارانی که دارچین مصرف کردند تا 30 درصد کاهش یافت، اما هیچگونه تغییری در کسانی که دارو نما دریافت کردند مشاهده نشد.

دارچین حاوی ترکیباتی است که عمل انسولین در انتقال گلوکز به سلول ها را بهبود می‌بخشد. دارچین تقریبا هیچ کالری ندارد، به همین خاطر دیابتی‌ها بدون خطر چاق شدن می‌توانند با افزودن دارچین طعم مطبوعی به غذای خود بخشند.هر گرم دارچین کمتر از 3 کالری دارد که بسیار اندک است.

تحقیقات قبلی نشان داده بود که دارچین ظاهرا به سلول های چربی در تشخیص و واکنش به انسولین کمک می‌کند.

مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی نیز نشان داده بود که دارچین سوخت و ساز گلوکز را حدود بیست برابر می‌کند.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه دوازدهم آذر 1389 توسط soleymani

دارچین

یک محقق ایرانی در تحقیقات خود متوجه تأثیر معجزه‌ آسای گیاه دارویی دارچین در درمان بیماری ‌های قارچی شد.

 

الهه جهان، پژوهشگر جوان ایرانی در گفتگو با خبرنگار علمی خبرگزاری فارس گفت: طب سنتی در کشور ما به دلیل حجم و تنوع گیاهان دارویی سابقه طولانی دارد.

 

وی افزود: قارچ کاندیدا آلبیکنس استلاتوئید که نوعی مُخمر بیماری زا است، مولد بیماری در دستگاه تناسلی هر دو جنس است. این بیماری به خصوص در زنان بسیار شایع است به طوری که 4.3 درصد زنان در طول عمر خود حداقل یک بار مبتلا می ‌شوند. لزوم درمان گیاهی این بیماری قارچی، طولانی و برگشت ‌پذیر بودن درمان‌ های شیمیایی رایج است.

 

این پژوهشگر تصریح کرد: این پژوهش با جمع ‌آوری نمونه و تحقیق و آزمایش انجام شد.

 

وی گفت: در این تحقیق اثر عصاره 8 گیاه دارویی دارچین، آویشن، همیشه بهار، اسطوخودوس، مرزنگوش، سیر، ختمی و بومادران که با استفاده از روش تقطیر با آب(عرق) تهیه شد، در جلوگیری از رشد قارچ کاندیدا آلبیکنس استلاتوئیدس مورد بررسی قرار گرفت.

 

گیاه دارچین با نام علمی Cinnamomum zeylanicum از تیره Lauraceae به‌ طور کامل مانع از رشد قارچ در محیط کشت سابورو دکستروز آگار با استفاده از روش عصاره در محیط کشت شده است.
 

دارچین

جهان خاطرنشان کرد: که از بین این گیاهان، گیاه دارچین با نام علمی Cinnamomum zeylanicum از تیره Lauraceae به‌ طور کامل مانع از رشد قارچ در محیط کشت سابورو دکستروز آگار با استفاده از روش عصاره در محیط کشت شده است.

 

وی گفت: آزمایشات بعدی پیرامون گیاه دارچین از دیسک‌ بلانک و سنجش قطر هاله رشد نیافته با عصاره‌ های متانولی، اتانولی،‌ آبی و عرق این گیاه شاهد صورت گرفت که عصاره متانولی و اتانولی کاملاً مانع رشد شدند.

 

این محقق تصریح کرد: عرق تا حدودی مؤثر بود و عصاره آبی تأثیری نداشت و نتایج حاصل با استفاده از نرم‌افزار minitab مورد آنالیز قرار گرفت و مشخص شد که تفاوت معناداری بین هاله عدم رشد عصاره‌ های گیاه دارچین با نمونه شاهد در سطح معناداری وجود دارد.

 

تاکنون تأثیر عصاره گیاهان xylopia aethophca ، زرشک، خرزهره و پنیرک بر کاهش رشد قارچ کاندیدا آلبیکنس مطالعه شده است.

 


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه دوازدهم آذر 1389 توسط soleymani
براي نخستين بار در جهان يك پژوهشگر ايراني و عضو بنياد ملي نخبگان موفق به توليد شبه انسولین خوراكي از گياه گزنه براي بيماران ديابتي شد.

به گزارش سلامت نیوز دكتر مسعود شباني دومولا مجري اين طرح در گفت وگو با خبرنگار علمي ايرنا گفت: اين طرح را 15 سال قبل در دانشگاه تهران آغاز كردم و انگيزه ام براي توليد انسولين بيماري برادر زاده ام به ديابت و ديدن تزريق روزانه انسولين بود كه به فكر تزريق واكسن خوراكي افتادم .
وي ادامه داد: از اين رو موضوع پايان نامه دوره كارشناسي ارشد را تهيه انسولين خوراكي از گياه گزنه انتخاب كردم كه به دليل كمبود برخي امكانات به كانادا رفتم و در اين كشور دوره دكترا را به پايان رساندم و بعد از تحقيقات فراوان به توليد انسولين خوراكي از گياه گزنه موفق شدم.
گَزنه با نام علمي( Urtica dioica) گياهي از تيره گزنه ،علفي و پايا با ساقه‌اي منشعب است . ساقه آن راست و چهارگوش و برگهاي آن پوشيده از كرك‌هاي گزنده‌اي است.
اين گياه داراي خواصي دارويي چون مداواي مجاري ادرار (پروستات)، درمان دستگاه تنفسي، كاتاره معده، ضد قند خون، افزايش دهنده گلبولهاي قرمز خون است و صرف نظر از جنبه‌هاي خوراكي كه به صورت پخته همانند اسفناج خورده مي‌شود و سرشار از مواد معدني و مغزي است.
گياه گزنه حاوي ماده‌اي به نام سكرتين است كه بهترين عامل جهت تحريك و به كار انداختن غدد ترشحي هاضمه در معده ، روده ، كبد،لوزالمعده وكيسه صفراست و آن را براي بسياري از بيماري هاي ديگر نيز مي توان مصرف كرد .
گياه گزنه در ييلاقات اطراف تهران ، شميرانات و در كرج در دامنه ‌هاي البرز،كندوان ، پل زنگوله ، در مناطق شمالي در گيلان درهرزويل و جنگل نودي ، عمارلو ، راه كبوترچاك به زردچيان، رودبار ، آستارا، بندرگز و در آذربايجان در دامنه‌ هاي سهند ، زنقاب ، ديلمان و ارسباران به طور خودرو ديده مي‌شود.
شباني دومولا كه داراي دكتراي بيوشيمي است ادامه داد: مشكل بيماران ديابتي اين است كه قند خون وارد سلول آنها نمي شود . گياه گزنه داراي حلقه اي پيپتيدي است كه اين كار را ميسر مي كند و موجب كاهش قند خون مي شود.
وي گفت: خوراكي و طبيعي بودن اين انسولين مزيت آن نسبت به نوع تزريقي به شمار مي رود زيرا اين روش كاملا بدون درد است.
وي افزود: بخش آزمايشگاهي اين محصول با موفقيت به پايان رسيده و پيش بيني مي كنيم تا سال 90 تجاري سازي شود.
اين محقق بيوشيمي گفت: در واقع براي اجراي اين طرح پلي ميان طب سنتي و پيشرفته زده شده است به اين معنا كه تاثیر عصاره گزنه متعلق به قدما و طب کلی نگر است و من توانسته ام با تکیه بر علم و تکنولوژی مدرن اثرات دارویی آن را به اثبات برسانم.  و به این طریق دست آورد پیشینیان علم پزشکی به علم روز پیوندمی خورد. گياه گزنه به خودي خود اين ويژگي را در خود دارد و ما با استفاده از علم جديد آن را مورد استفاده بهينه قرار داديم.
اين طرح در نمايشگاه فناوري نانو - كه از چهارم تا ششم آبان ماه در محل دائمي نمايشگاه بين المللي تهران برگزار شد- ارايه گرديد

ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه دوازدهم آذر 1389 توسط soleymani
نوشته شده در تاريخ چهارشنبه سوم آذر 1389 توسط soleymani

فهرست مجلات ،کتب ،دائره المعارف وپایان نامه های علمی

  پايگاه پايان نامه هاي ايراني
براي جستجو در پايگاه پايان نامه ها ابتدا آيكن كتابخانه و سپس آيكن پايگاههاي اطلاعاتي را كليك كنيد. دو پايگاه پايان نامه و پايان نامه هاي خارجي وجود دارد.پايگاه پايان نامه شامل پايان نامه هاي دانشگاه هاي داخل كشور است ،و پايگاه پايان نامه هاي خارجي شامل پايان نامه هاي ايرانياني است كه خارج از كشور فارغ التحصيل شده اند. با انتخاب پايگاه مورد نظر خود اطلاعات مورد نياز خود را جستجو نماييد

Theses Canada
Theses Canada publishes masters theses and doctoral dissertations through our current service provider, UMI Dissertations Publishing. By 2002, there were over 220,000 theses and dissertations in our collection. Approximately 11,000 more are added to the collection annually.

Australian Digital Theses
The aim of the ADT program is to establish a distributed database of digital versions of theses produced by the postgraduate research students at Australian universities. The theses will be available worldwide via the web. The ideal behind the program is to provide access to, and promote Australian research to the international community.

http://wwwlib.umi.com/dissertations
Welcome to ProQuest Digital Dissertations! As a visitor, you will be able to freely access the most current two years of citations and abstracts in the Dissertation Abstracts database. To search the entire database of more than 1.6 million titles, you will need to connect from a subscription institution  

UCB-UCSF Joint Medical program
The UCB-UCSF Joint Medical Program is a 5-year, Master of Science/M.D. program, with the M.S. in Health and Medical Sciences awarded by the University of California, Berkeley and the M.D. awarded by the School of Medicine at the University of California, San Francisco. The first three years of the Program are spent on the Berkeley campus, completing the preclinical science curriculum required for MD licensure and elective coursework in support of a health-related master's thesis.

African American theses
A comprehensive bibliography of all theses written at the University of California, Berkeley on African American themes covering the years from 1907 to 2

Southeast Asia
A comprehensive bibliography of all theses completed at the University of California, Berkeley related to Southeast Asia covering the years from 1906-to present

U.K.(England) Dissertation and Theses
A comprehensive listing of theses with abstracts accepted for higher degrees by universities in Great Britain and Ireland since 1716. 496,488 theses in collection; last updated 14 December 2006  

نشریات

پايگاه استنادي علوم جهان اسلام
اين پايگاه گزارشهاي استنادي نشريات فارسي و نمايه استنادي علوم ايران را مطابق با معيارهاي علمي و استانداردهاي جهاني در دسترس كليه موسسات علمي دانشگاهها مراكز تحقيقاتي و فناوري قرار مي دهد.  

لیست الفبایی نشریات تمام متن فارسی
از طریق این فایل می توان به لیست الفبایی 245عنوان نشریه تمام متن فارسی دسرسی پیدا کرد .   

بانك اطلاعات مقالات اسلامي(seraj)
از طريق اين سايت مي توان به اطلاعات كتابشناختي و متن كامل برخي از مقالات علوم اسلامي و موضوعات وابسته به آن دست يافت .هنچنين مي توان از طريق فهرست موضوعي به زيرموضوعات و موضوعات فرعي تر و در نهايت به اطلاعات مقاله دست يافت.

نشريات علمي دانشگاه صنعتي اصفهان
شامل نشريات پژوهش فيزيك ايران ،استقلال و مجله علوم و فنون كشاورزي و منابع طبيعي با قابليت دستيابي به متن كامل آنها نشريات علمي دانشگاه اصفهان
ليست نشريات چاپ دانشگاه اصفهان با قابليت دستيابي به متن كامل

نشريات علمي دانشگاه تهران
شما در اين وب سايت ميتوانيد به نشریه الکترونیکی دانشگاه تهران دسترسي يابيد و مقالات مورد علاقه خود را مطالعه نماييد. همچنين مي توانيد در صورت نياز به جستجوي مقاله يا نويسنده مورد نظر خود بپردازيد. خدماتي که در اين وب سايت مي توانيد از آن بهره مند شويد: دسترسي آسان به تمام نشريات امکان مطالعه و دريافت مقاله جستجوي

پايگاه اطلاعات مقالات فارسي (IRANDOC)
براي جستجو در پايگاه مقالات ابتدا آيكن كتابخانه و سپس آيكن پايگاههاي اطلاعاتي را كليك كنيد. آنگاه با انتخاب پايگاه مقالات مجلات اطلاعات مورد نياز خود را جستجو نماييد

بانك اطلاعات نشريات كشور(magiran )
در اين سايت مي توان فهرست الفبايي و موضوعي نشريات منتشر شده در ايران و حتي نشريات علمي مصوب را مشاهده كرد.همچنين شناسنامه ،آرشيو شماره هاي گذشته و آدرس هر نشريه را ديد.در صورت عضويت در اين سايت هر هفته ليست نشريات منتشرشده به پست الكترونيكي شما ارسال خواهد شد. با كليك روي هر عن

پايگاه اطلاعات علمي(SID) جهاد دانشگاهي
خدمات عمده اين پايگاه عبارتند از:1.معرفي نشريات علمي مصوب كشور -.جستجو و ارائه چكيده مقالات ودر مورد برخي دسترسي به متن كامل مقالات-.دسترسي و ارائه مقالات نشريات ايراني نمايه شده در (ISI) .-دسترسي به مجموعه مقالات محققان ايراني چاپ شده در نشريات بين المللي .-سرويس گزارش هاي استناد

فهرست نشريات مصوب گروه هنر و معماري
ليست الفبايي نشريات گروه هنر و معماري همراه با آدرس ،مشخصات وفهرست دوره هاي هر نشريه با امكان ديدن چكيده و يا متن كامل مقالات.

فهرست نشريات مصوب گروه كشاورزي
ليست الفبايي نشريات گروه علوم كشاورزي همراه با آدرس ،مشخصات وفهرست دوره هاي هر نشريه با امكان ديدن چكيده و يا متن كامل مقالات. فهرست نشريات مصوب گروه فني و مهندسي
ليست الفبايي نشريات گروه علوم فني و مهندسي همراه با آدرس ،مشخصات وفهرست دوره هاي هر نشريه با امكان ديدن چكيده و يا متن كامل مقالات.

فهرست نشريات مصوب گروه علوم پايه
ليست الفبايي نشريات گروه علوم پايه همراه با آدرس ،مشخصات وفهرست دوره هاي هر نشريه با امكان ديدن چكيده و يا متن كامل مقالات. فهرست نشريات مصوب گروه علوم انساني
ليست الفبايي نشريات گروه علوم انساني همراه با آدرس ،مشخصات وفهرست دوره هاي هر نشريه با امكان ديدن چكيده و يا متن كامل مقالات. 

فهرست نشريات مصوب علوم پزشكي كشور
ليست الفبايي نشريات مصوب علوم پزشكي

فهرست مجلات تاييد شده كميسيون نشريات علوم پزشكي كشور :علمي -پژوهشي
در اين مي توان ليست نشريات علمي - پژوهشي مصوب علوم پزشكي كشور ،همراه با تاريخ تصويب و تاريخ سررسيد اعتبار آن را مشاهده كرد.

کتابهای الکترونیکی رایگان (Free Ebooks)
http://etext.lib.virginia.edu/ebooks
Over 2,100 publicly-available ebooks from the University of Virginia Library's Etext Center, including classic British and American fiction, major authors, children's literature, American history, Shakespeare, African-American documents, the Bible, a http://www.gutenberg.org/catalog
بیش از 18 هزار کتاب تمام متن الکترونیکی به زبانهای مختلف و قابل جستجو از طریق نام نویسنده ، عنوان و زبان کتاب و نیز قابل ذخیره کردن

http://infomine.ucr.edu
کتابخانه ای مجازی از منابع اینترنتی مناسب اساتید، دانشجویان و محققان دانشگاهی شامل پایگاههای اطلاعاتی، ژورنالهای الکترونیکی، مقالات، 

دسترسی رایگان به متن کامل بیش از 3000 عنوان کتاب در زمینه های مختلف علمی
Read more than 3,000 books online FREE! More than 900 PDFs now available for sale

http://www.farsibook.blogfa.com
در این سایت امکان ذخیره نمودن کتابهای تمام متن فارسی و انگلیسی به صورت رایگان فراهم می باشد

دائره المعارف های رایگان

دایره المعارف رایگان ویکی پدیا
دایره المعارف رایگان با قابلیتهای بسیارزیاد.

http://www.encyclopedia.com
دایره المعارفی اینترنتی با قابلیت جستجو و بازیابی بیش از 57000 مقاله از دایره المعارف کلمبیا

http://www.onelook.com/
با وارد کردن کلمه ای در این دیکشنری نتیجه جستجو در تعداد زیادی از دیکشنریها و دایره المعارفهای آن لاین نشان داده می شود

http://www.bartleby.com/65
نسخه اينترنتي دايره المعارف کلمبيا، ويرايش ۶

http://www. encyberpedia.com/cyberlinks/links/index.html
دايره المعارف الکترونيکي که علاوه بر مقالات، بيش از ۱۰۰۰۰ پيوند به بهترين سايتهاي مرجع نيز دارد

http://www.1911encyclopedia.org
متن کامل دايره المعارف بريتانيکا، ويرايش ۱۱

http://www.cam-info.net/enc.htm
دايره المعارفي رايگان در اينترنت

http://www.eb.com
حاوي متن کامل و قابل جستجوي دايره المعارف بريتانيکا همرا با پيوندهاي مرتبط و چند رسانه اي

http://encarta.msn.com  دائره المعارف اینکارتا
حاوري مقالات مرجع کوتاه، يک اطلس جهاني و بسياري از اطلاعات مفيد ديگر

ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ چهارشنبه سوم آذر 1389 توسط soleymani

 موسسه اطلاعات علمي (ISI = Information Scientific for Institute) مستقر در فيلادلفياي آمريکا،بر اساس شاخص هاي ارزيابي مشخص خود، از بين ده ها هزار مجله علمي منتشر شده در سراسر جهان تنها حدود 15500 مجله را در فهرست کامل (List Master) خود قرار داده است. مقاله هاي انتشار يافته در مجله هاي ISI در قالب سه شاخه زير فهرست بندي                       مي شوند:
فهرست ارجاعات علوم محض (SCI = Inbex Citation Science)
اين فهرست در بر گيرنده مجله ها در رشته هاي مختلف حوزه علوم محض (فيزيک، شيمي، رياضي، زيست شناسي، زمين شناسي، پزشکي، داروسازي، مهندسي، کشاورزي و ...) است. در حال حاضر، با توجه به اهميت رشته هاي مختلف علوم محض در توسعه و پيشرفت صنعتي کشورها بر مبناي تحقيقات علمي، تعداد مجله ها در اين فهرست افزايش يافته و فهرست SCI به SCIE تبديل شده است که در حقيقت حالت توسعه يافته (Expanbeb) فهرست ارجاعات علوم مي باشد. البته بايد اشاره کرد که مجله هاي اضافه شده به فهرست SCI، از درجه کمتري در ISI برخوردار بوده و به عبارتي آنها را مي توان مجله هاي درجه دوم فهرست شده در ISI دانست.
فهرست ارجاعات علوم اجتماعي (SSCI = Inbex Citation Science Social)
اين فهرست شامل مجله هاي مختلف حوزه علوم اجتماعي (تجارت، اقتصاد، ارتباطات، آموزش، تحقيقات، تاريخ، جغرافي، حقوق، سياست، مديريت، روانشناسي، حمل و نقل و ...) است.
فهرست ارجاعات علوم انساني و هنر
(AHSCI = Inbex Citation Sciences Humanities anb Art)
در اين بخش مجله هاي مرتبط با رشته هاي مختلف حوزه علوم انساني و هنر (ادبيات، زبان، شعر، موسيقي، فلسفه، دين، هنر، معماري، تئاتر و ...) فهرست شده اند.
هر مقاله منتشر شده در يکي از مجله هاي سه فهرست مذکور، يک توليد علمي محسوب مي شود و در شاخص هاي سنجش علم قرار مي گيرد.

درجه بندي نشريه هاي - ISI   ( معيار IF )
 براي درجه بندي مجله ها در موسسه اطلاعات علمي (ISI) از سه فاکتور مختلف شامل فاکتور تاثير (IF)، شاخص فوري و نيمه عمر استناد استفاده مي شود. در بين فاکتورهاي مذکور، فاکتور تاثير کاربردي ترين شاخص مي باشد و امروزه به طور گسترده اي در درجه بندي و ارزيابي مجله ها مورد استفاده قرار مي گيرد. اين فاکتور در حقيقت توانايي مجله و هيئت تحريريه آن را در جذب بهترين مقاله ها نشان مي دهد.
فاکتور تاثير براي نخستين بار در سال 1995 و توسط بنيانگذار Garfielb) ISI) مطرح شد و به سرعت به صورت دستورالعملي جهت گزينش بهترين مجله ها به کار رفت. حقيقت آن است که اين فاکتور ابزار کاملي براي اندازه گيري کيفيت مقاله ها نمي باشد بلکه چون روش بهتري وجود ندارد و در حال حاضر نسبت به ديگر معيارها براي ارزيابي علمي از مزايايي برخوردار است لذا عموما مورد استفاده قرار مي گيرد.
فاکتور تاثير به صورت ميانگين تعداد ارجاعات به يک مورد قابل استناد (نظير مقاله پژوهشي، مقاله مروري، نامه، يادداشت، چکيده و ...) در يک مجله علمي در طول يک دوره زماني معين تعريف شده است. معمولا فاکتور تاثير براي يک مجله، بر اساس ميانگين تعداد ارجاعات براي هر مقاله چاپ شده در يک دوره زماني يک ساله به تعداد مقاله هاي منتشر شده در دو سال اخير محاسبه مي شود. البته در مواردي نيز فاکتور تاثير در يک دوره 5 ساله مورد مبنا مي باشد.

 درجه بندي نشريه هاي - ISI  معيار JIF
در موسسه اطلاعات علمي (ISI)، هر مجله داراي يک کد شناسايي (ibentification) با علامت ID به عنوان شماره مجله است. ترتيب اين شماره ها در رديف بندي کل مجله هاي تحت پوشش موسسه بر اساس حروف الفبا مي باشد. بنابر اين، ID مجله هايي که نام آنها با A شروع مي شوند، از يک آغاز شده و به اعداد بزرگتر در مورد مجله هايي که نام آنها با حروف Z آغاز مي شوند، ختم شده است. همچنين مجله هاي تحت پوشش ISI در موضوع هاي مختلف طبقه بندي شده و هر طبقه به يک گرايش خاص علمي (Discipline) تعلق دارد.
ISI    در پايان هر سال، فاکتور تاثير (IF)  را براي ارزيابي تمامي مجله هاي تحت پوشش خود محاسبه کرده و گزارش مي کند. اين موسسه همچنين در پايان هر سال به صورت يک جدول، ميانگين فاکتور تاثير هر مجله (JIF) را نيز ارائه مي دهد. JIF،  ميانگين فاکتورهاي تاثير مجله در طول ساليان فعاليت مجله در ISI است. براي محاسبه JIF هر مجله، فاکتورهاي تاثير در همه سال ها با هم جمع و سپس بر تعداد سال هاي موجودي فاکتور تاثير مجله تقسيم مي شود. علاوه بر اين، ميانگين انحرافات مطلق فاکتورهاي تاثير سالانه از مقدار JIF نيز تعيين مي شود تا افت و خيزهاي مجله در جهت بهبود آن مشخص شود.

درجه بندي نشريه هاي - ISI معيار JIF
در پايان هر سال، مجله هاي مربوط به يک موضوع خاص بر طبق ميانگين فاکتور تاثير مجله (JIF) رديف بندي مي شوند. به اين طريق مجله با بيشترين JIF در صدر جدول و با شماره يک مشخص مي شود و مجله با کمترين JIF در انتهاي جدول شماره گذاري شده                      مي گيرد. چنانچه شماره رديف يک مجله در يک موضوع خاص (يک گرايش علمي خاص)، در چنين جدولي که به ترتيب JIF مرتب شده است، با نماد n نشان داده مي شود و نماد N هم گوياي تعداد مجله ها در آن موضوع خاص باشد، درجه بندي مجله (Rank Journal) علامت اختصاري "JRK" در آن گرايش علمي خاص به صورت زير تعريف و محاسبه مي شود:
بديهي است که JRK بين و يک 1/N تغيير مي کند. وقتي JRK براي مجله اي در موضوعي خاص، يک مي باشد. بدان معني است که آن گرايش خاص علمي هيچ مجله اي وجود ندارد که درجه ي آن بر مبناي JIF، بالاتر از مجله مورد نظر باشد. وقتي JRK براي يک مجله موضوعي 65 %مي باشد، بدان معني است که در آن گرايش خاص، 35 درصد مجله ها بر مبناي JIF، بالاتر از مجله موردنظر هستند.  در مجموع بايد گفت موضوع بررسي کيفيت مقاله علمي، جنبه هاي مختلفي را مي طلبد که IF، JIF و JRK مجله ي حاوي مقاله، مهمترين آنها مي باشند. اگر چه اين معيارها براي ارزيابي کافي نمي باشند و در مواردي مشکلاتي دارند، اما اين اتفاق نظر وجود دارد که مقاله ها چاپ شده در مجله هاي موجود در فهرست مجله هاي ISI، به دليل رعايت استانداردهاي علمي و قواعد نشر بين المللي، در حال حاضر اصلي ترين مبناي تعيين ميزان توليد علم هستند.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ چهارشنبه سوم آذر 1389 توسط soleymani
آزمايشات انعقاد خون
CT : مقاديرB.U.N بطور ساده زمان لخته شدن خون را نشان مي‌دهد.
PT زمان پروترومبين : از علل افزايش PT به تنهايي، مي‌توان به كمبود فاكتور VII و XIII اشاره كرد. از عل افزايش PT كمبود فاكتورهاي I، II، V و X اشاره كرد.
PTT : از علل افزايش PTT به تنهايي مي‌توان به كمبود فاكتورهاي VIII، IX، XI و XII اشاره كرد.
TT : زمان ترومبين – با اختلالات مربوط به فيبرينوژن، دچار افزايش مي‌شود.

* آزمايشات فاز التهابي و ايمني
ESR : سرعت رسوب گويچه هاي سرخ آزمايشي كلي و غير اختصاصي كه در تمام بيماري هاي التهابي بالا مي رود
C-Reactive-protein یا CRP : نشانگر التهاب حاد است . در بسياري از بيماري هاي خود ايمني و التهابي و عفوني و همچنين در انتهاي بارداري بالا مي رود
Anti-DNA,RF,ANA,…(آزمايشات خود ايمني) : هر كدام از اين فاكتور ها يا هر يك از انواع آنها در انواع خاصي از بيماري هاي خود ايمني بالا مي روند و احتمال ابتلا به اين بيماري ها را مطرح مي سازند.

* آزمون خوني بارداري
بتا HCG : مقادير بالاي بتا HCG ، معمولاً نشاندهنده حاملگي مي‌باشد ولي در موارد نادر، در تومورهاي تخمدان، بارداري چندقلو و برخي حاملگيهاي غيرطبيعي، بيش از حد انتظار بالا مي‌رود.

* آزمون هاي عملکرد تيروئيدي
T4 (كل T4) : در هيپرتيروئيدي (پركاري تيروئيد به دلايل مختلف) و داروهايي همانند استروژن، متادون و كلوفيبرات بالا مي‌رود.
T3 (كل T3) : در تيروئيديت، پركاري تيروئيد، سرطان تيروئيد و مصرف برخي داروها بالا مي‌رود. در بيماريهاي مزمن و سوء تغذيه، كم‌كاري تيروئيد و مصرف برخي داروها پايين مي‌آيد.
FT4 (آزادT4) : ميزان هورمون تيروكسين كه در خون آزاد است (و به پروتئين‌ها متصل نيست) را نشان مي‌دهد. به همين دليل تحت تأثير بيماريهاي ديگر قرار نمي‌گيرد.
RT3U : نشاندهنده برداشت هورمون T3 توسط خون است و همانند T4 در بيماريهاي مختلف بالا يا پايين مي‌رود.
TSH : توسط هيپوفيز ترشح مي‌شود و باعث ترشح هورمونها از تيروئيد مي‌گردد. در كم‌كاري تيروئيد و مصرف برخي داروها، مقدار آن افزايش مي‌يابد.

* آزمون عملكرد كبد
SGPT یا ALT : در بيماريهاي كبدي، بيماريهاي كليوي، پانكراتيت، مصرف الكل ميزان آن بالا مي‌رود. همچنين در بسياري از بيماريهاي التهابي ميزان آن افزايش مي‌يابد.
SGOT یا AST : در بيماريهاي قلبي، پانكراتيت، بيماريهاي كبدي، بيماريهاي عضلاني، مصرف الكل و آسيب‌هاي جسماني ميزان آن بالا مي‌رود. همچنين در بسياري از بيماريهاي التهابي ميزان آن افزايش مي‌يابد.
AL.ph فسفاتاز قليايي : در رشد استخواني، بدخيمي‌ها، ترميم شكستگي‌ها، بيماري پاژه، بيماريهاي كبدي، نارسايي قلبي، بارداري، پركاري غده پاراتيروييد و بسياري بيماريهاي ديگر بالا مي‌رود.
Bilirubin : افزايش آن باعث بروز پديده زردي مي‌شود. در آسيبها و بيماريهاي كبدي، انسداد مجاري صفراوي، هموليز و گرسنگي ميزان آن افزايش مي‌يابد. انسداد مجاري صفراوي و بيماريهاي مربوط به آن، منجر به بالا رفتن بيلي‌روبين مستقيم مي‌شوند.
Albumin : در حالاتي نظير كم آبي و ديابت بي‌مزه، ميزان آن افزايش مي‌يابد. در بيماريهاي كبدي، CF، سوء تغذيه، IBD، برخي بيماريهاي كليوي و كبدي، برخي انواع بدخيمي‌ها و برخي بيماريهاي بافت همبند ميزان آن كاهش مي‌يابد.

* آزمايش مدفوع
در اين آزمايش، مقدار اندكي از مدفوع، از جهت وجود انگل و باكتريهاي غيرطبيعي، همچنين وجود خون، مورد ارزيابي ميكروسكوپي قرار مي‌گيرد . علاوه بر تشخيص خون و عفونت، آزمايش مدفوع در تشخيص برخي بيماريهاي گوارشي و تغذيه‌اي نيز كمك‌كننده است. – در صورت وجود خونريزي قابل توجه از دستگاه گوارش (همانند زخم معده)، در مدفوع مقادير زيادي خون در مدفوع ديده مي‌شود. ولي خونريزي‌هاي كوچكتر و مزمن‌تر، تنها با آزمايش ميكروسكوپي قابل مشاهده هستند. به وجود مقادير اندك خون در آزمايش ميكروسكوپي، خون مخفي يا Occult Blood (به اختصار: O.B) گفته مي‌شود. – از آنجا كه درصد زيادي از حجم مدفوع از باكتريهاي طبيعي روده تشكيل شده، در آزمايش مدفوع، فقط وجود انگلها يا باكتريهاي بيماريزا گزارش مي‌گردد. – ممكن است قبل از انجام آزمايش، از شما خواسته شود از خوردن غذاها يا داروهاي خاصي پرهيز نماييد. عدم توجه به اين دستورات، ممكن است به گزارش مثبت كاذب يا منفي كاذب وجود خون در مدفوع بيانجامد.

* آزمايش ادرار
color : رنگ ادرار، علاوه بر بيماريهاي مختلف، از نوع غذا و ميزان مايعات مصرف شده نيز تأثير مي‌گيرد.
S.G وزن مخصوص : علاوه بر برخي بيماريها، به ساعت انجام آزمايش، ميزان مصرف مايعات و ميزان فعاليت و ورزش نيز بستگي دارد.
گلوكز، كتون، پروتئين : در صورت وجود در ادرار، ممكن است نشانه اختلال عملكرد كليه يا برخي بيماريهاي متابوليك باشند.
نيتريت، گلبول سفيد و گلبول قرمز : وجود گلبول سفيد (Leukocytes) يا گلبول قرمز در ادرار ممكن است بدليل عفونت يا آسيب مجاري ادراري باشد.
(U/C) كشت ادرار : طولاني‌تر از آزمايش ساده ادرار است. نمونه ادرار جهت رشد باكتريهاي بيماريزا كشت داده مي‌شود و در صورت وجود باكتري، حساسيت آن به آنتي‌بيوتيكهاي مختلف، ارزيابي و گزارش مي‌شود.

* آزمون‌هاي عملكرد كليه‌
خون :
BUN اسيداوريك و كراتينين خون : مقاديرB.U.N اسيداوريك و كراتينين خون، در بسياري از بيماريهاي كليه، همچنين در برخي بيماري‌هاي كبد، عضلات و … افزايش مي‌يابد.
ادرار :
پروتئين ادرار ۲۴ ساعته : در بسياري از بيماريهاي كليه مقدار آن افزايش مي‌يابد. از آنجا كه مقدار پروتئين و كراتينين ادرار در ساعات مختلف شبانه‌روز بسيار متغير است، جمع‌اوري دقيق و صحيح ادرار در طول ۲۴ ساعت اهميت فراواني در نتايج اين دو آزمايش دارد.
Creatinine (ادرار ۲۴ ساعته) : در بارداري، فعاليت شديد و برخي موارد ديگر بالا مي‌رود. در بسياري از بيماري‌هاي كليه، نارسايي قلبي، شوك و كم‌آبي پايين‌ مي‌آيد.

* آنتي‌ژن اختصاصي پروستات
PSA : نوعي گليكوپروتئين (تركيبي از پروتئين و قند) است كه در سلولهاي پروستات در مردان وجود دارد. اين آنتي‌ژن، به مقادير كم در خون تمامي مردان يافت مي‌شود ولي در بيماريهاي پروستات، مقدار ان بالا مي‌رود. از آنجايي كه اين آزمون،‌ ممكن است در مواردي بطور كاذب، منفي باشد، لازم است همواره همراه با معاينات باليني انجام گردد. بهرحال انجام معاينه باليني بهمراه اندازه‌گيري سطح PSA، در مردان ميانسال و بعد از آن، در تشخيص زودهنگام بيماريهاي پروستات، بخصوص سرطان پروستات، بسيار مفيد است.

* آنزيمهاي قلبي
CK : در بيماريهاي قلبي و سكته قلبي، عفونتهاي ويروسي، كم‌كاري تيروئيد، بيماريهاي عضلاني، فعاليت و استرس شديد ميزان آن بالا مي‌رود. CK-MB بسيار اختصاصي‌تر است ولي در بيماريهاي عضلاني و نيز در ورزشكاران ممكن است بالا برود.
Troponin T Troponin I : در انفاركتوس و ايسكمي قلبي افزايش مي‌يابد. بسيار اختصاصي است ولي ممكن است در آنژين صدري ناپايدار و نارسايي مزمن كليه هم بالا رود.
AST : در نارسايي حاد كليه، انفاركتوس قلبي، هپاتيت، كم‌خوني، پانكراتيت، بيماريهاي ويروسي و عضلاني ميزان آن بالا‌ مي‌رود.
LDH : در انفاركتوس قلبي، بيماري كبدي، كم‌خوني، پانكراتيت و آسيب عضلاني، مقادير آن (با تأخير) بالا مي‌رود.

* اسمير دهانه رحم
در آزمايش پاپ اسمير، با نمونه‌برداري از سلولهاي سرويكس، احتمال بروز ناهنجاري يا بيماري در اين بخش از دستگاه تناسلي زنانه بررسي مي‌گردد. سرويكس، به محل اتصال رحم به واژن گفته مي‌شود و ازجمله شايعترين مكانهاي بروز سرطان در زنان است.پاپ اسمير، راهي مناسب جهت تشخيص زودهنگام يا جلوگيري از بروز سرطان سرويكس است. در روش پاپ اسمير، به كمك يك برس ظريف و كوچك، از سلولهاي مخاط سرويكس نمونه‌برداري مي‌شود و بررسي لازم بعمل مي‌آيد. توصيه مي‌شود تمامي بانوان متأهل بين ۲۰ تا ۶۵ سالگي، هر ۳ تا ۵ سال تحت آزمايش پاپ اسمير قرار گيرند. چنانچه آزمايش پاپ اسمير، دچار درجاتي از تغييرات باشد، ممكن است بنا به صلاحديد پزشك، نياز به دفعات بيشتري از پاپ اسمير، يا آزمايشهاي ديگر باشد. چنانچه آزمايش پاپ اسمير به موقع انجام شده باشد، بيش از ۹۵% از تغييرات گزارش شده در پاپ اسمير، به حالت طبيعي برمي‌گردند و ساير موارد نيز بخوبي قابل درمان مي‌باشند.

* چربيهاي خون، كلسترول و تري‌گليسيريد
TG (تري گليسريد) : در چاقي، برخي اختلالات ارثي، بيماريهاي كبد، كليه و پانكراس، مقدار آن بالا مي‌رود. در سوء تغذيه، مقدار آن پايين مي‌آيد.
Cholesterol کلسترول خون : علاوه بر نوع تغذيه، در كم‌كاري تيروئيد، ديابت، بارداري و برخي بيماريهاي كليه و كبد بالا مي رود. ممكن است كلسترول بصورت خانوادگي بالا باشد.
LDL : افزايش آن با افزايش خطر عوارض قلبي – عروقي همراه است.
HDL : در صورت كاهش به كمتر از ۴۰، خطر عوارض قلبي – عرقي افزايش مي‌يابد. نسبت LDL به HDL ۴ باشد.

* شمارش كامل سلولهاي خون
Hg (هموگلوبين) ، RBC (گلبول قرمز) : هموگلوبين، مسئول حمل اكسيژن در داخل سلولهاي قرمز خون است. پرخوني، كمبود مزمن اكسيژن، تشنگي، از عوامل افزايش RBC و Hg مي‌باشند. كاهش اين مقادير، نشانه كم‌خوني (به هر دليل) مي‌باشد.
HCT (هماتوكريت) : هماتوكريت، بيانگر حجمي از خون است كه توسط سلولهاي قرمز اشغال شده و به اندازه و تعداد سلولهاي قرمز بستگي دارد. شاخصهاي ديگر، نشانه‌هايي از حجم متوسط سلولهاي قرمز و ميزان هموگلوبين موجود در آنها مي‌باشد. دانستن آنها در تشخيص نوع كم‌خوني يا ساير بيماريهاي مرتبط به سلولهاي قرمز، مفيد است.
WBC (گلبول سفيد) : در عفونت حاد، التهاب، صدمات و سرطانهايي مثل لوسمي بالا مي‌رود. در برخي بيماريهاي ايمني، پس از برخي بيماريهاي ويروسي و برخي بيماريهاي مادرزادي كاهش مي‌يابد.
Differential : نوتروفيلها، ائوزينوفيلها، بازوفيلها. لنفوسيتها و مونوسيتها، هركدام درصد خاصي از سلولهاي سفيد را تشكيل مي‌دهند و در جريان بيماريهاي مختلف التهابي و عفوني، رده‌هاي مختلفي از آنها تغيير مي‌كنند.
Plt (پلاكتها) : افزايش تعداد آنها با افزايش خطر تشكيل لخته در خون و كاهش تعداد آنها با خطر اختلال در انعقاد خون همراه است. به دلايل متعددي ممكن است تعداد پلاكتها در خون تغيير كند.

* گازهاي خون شرياني
PH : نشاندهنده ميزان اسيديته خون. مقادير آن تحت تأثير كاركرد صحيح كليه، ريه و متابوليسم بدن است.
PCO2 : نشاندهنده فشار گاز دي‌اكسيد كربن و اكسيژن مقادير آنها تحت تأثير عملكرد ريه‌هاست.
PO2 : نشاندهنده فشار گاز دي‌اكسيد كربن و اكسيژن مقادير آنها تحت تأثير عملكرد ريه‌هاست.
HCO3 : بسته به عملكرد ريه، كليه، اسيديته و متابوليسم بدن، تغيير مي‌كند.
O2 (اشباع اكسيژن) : نشاندهنده كفايت اكسيژن‌رساني خون به بدن

* هورمونهاي جنسي زنانه
LH : افزايش شديد آن در ميانه چرخه قاعدگي، منجر به تحريك تخمك‌گذاري مي‌شود. پس از آن بمدت يك هفته بالا مي‌ماند تا باعث ترشح پروژسترون از جسم زرد گردد.
FSH : FSH باعث رسيدگي تخمكها و ترشح استراديول در نيمه اول چرخه قاعدگي مي‌شود.
estradiol استراديول : همزمان با تحريك تخمدان و بلوغ تخمكها، ميزان آن بالاتر مي‌رود. در بررسي تخمدانها، جفت و غدد فوق كليه داراي كاربرد است.
progesterone پروژسترون : پس از تخمك‌گذاري، پروژسترون داخل رحم را جهت بارداري آماده مي‌كند. در اوايل بارداري، سطح پروژسترون، همچنان بالا مي‌رود.
prolactin پرولاكتين : از غده هيپوفيز ترشح مي‌شود و مسئول نمو پستانها و ترشح شير است. در بيماريهايي مثل آدنوم هيپوفيز، استرس و كم‌كاري تيروئيد ميزان آن بالا مي‌رود.

* با تشکر از جناب آقای  دکتر مرادی به دلیل همکاری در تنظیم مطالب فوق

 


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه بیست و یکم آبان 1389 توسط soleymani

تفسیر اجزای آزمایش خون

مقدار هموگلوبین و هماتوکریت

Hgb یا (Hemoglobin)

هموگلوبین

در برگه‌های آزمایش مختلف ممکن است به صورت‌های مختلف HGB،Hg، یا Hgb نوشته شود. همه این ها مخفف کلمه هموگلوبین، یکی از عناصر اصلی تشکیل دهنده گلبول های‌ قرمز است که با اکسیژن ترکیب می شود و آن را در خون حمل می کند.

این ماده که در آن آهن به کار رفته، جایگاه‌های مختلفی برای ترکیب با اکسیژن دارد. هموگلوبین در جایی که اکسیژن زیاد وجود دارد با آن ترکیب می‌شود و در محیط کم اکسیژن، آن را آزاد می‌کند.

اندازه‌گیری مقدارکلی هموگلوبین، به نوعی نشان‌هنده تعداد گلبول‌های قرمز است.

مقادیر اصلی مقدار طبیعی : برای آقایان 14 تا 18 گرم در دسی‌لیتر و برای خانم‌ها مقادیر 12 تا 16 گرم در دسی‌لیتر.

محدوده خطر: هموگلوبین زیر 5 و بالای 20 مقادیر خطرزا به حساب می‌آیند و حتما نیازمند رسیدگی فوری هستند.

چه چیزهایی باعث کاهش هموگلوبین می‌شود؟

همان دلایلی که باعث کاهش گلبول‌های قرمز می شوند، با تخریب هموگلوبین، مقدار آن را هم کم می کنند. کم‌خونی، خون‌ریزی شدید، سرطان، سوءتغذیه، بیماری لوپوس، بیماری‌های کلیوی و بزرگی طحال باعث کاهش هموگلوبین می‌شوند. مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها، آسپیرین و ایندومتاسین و همچنین داروهای ضدسرطان هم مقدار هموگلوبین خون را کم می‌کنند.

چه چیزهایی باعث افزایش هموگلوبین می‌شود؟

مشکلات ریوی، سوختگی شدید، نارسایی مزمن ریه و از دست دادن زیاد آب بدن (دهیدراسیون‌) مقدار این ماده حیاتی را افزایش می‌دهند. داروهای جنتامایسین و متیل‌دوپا هم هموگلوبین را افزایش می دهند.

نکته:

- مقدار هموگلوبین در بارداری کاهش می‌یابد، چون با اینکه خون‌سازی کمی بیشتر شده است، اما حجم مایع بدن و خون بالا رفته و مقدار کلی هموگلوبین در هر دسی‌لیتر کاهش می‌یابد.

- زندگی در ارتفاعات هم به خاطر نیاز بیشتر بدن به اکسیژن و کمبود اکسیژن محیط، باعث تولید بیشتر هموگلوبین می‌شود.

- در طحال اغلب سلول‌های پیر خون تخریب می‌شوند. بزرگ شدن طحال، یعنی تخریب بیشتر سلول‌ها و به دنبال آن کاهش گلبول های قرمز و هموگلوبین رخ می‌دهد.

HCT یا (Hematocrit)

هماتوکریت

هماتوکریت یا HCT هم یکی از مقادیر اندازه‌گیری گلبول قرمز است. به طور کلی «هِم» (heme) به معنای آهن است و هر جا در هر کلمه‌ای آمد، حتما آن کلمه ارتباطی با گلبول قرمز دارد.

هماتوکریت درصدی از حجم کل خون است که شامل گلبول های قرمز می باشد و با اندازه‌گیری قسمت قرمز رسوب خون در لوله آزمایش نسبت به کل ارتفاع خون اندازه‌گیری می‌شود.

به خاطر بیماری‌ها و شرایط مختلفی که می‌توانند اندازه‌گیری هموگلوبین و گلبول قرمز را با اشکال مواجه کنند، HCT هم اندازه‌گیری می‌شود تا به طور مستقیم نشان‌دهنده اندازه هموگلوبین و گلبول قرمز باشد. این عدد معمولا با درصد نشان داده می‌شود.

مقادیر طبیعی : 42 تا 52 درصد برای آقایان و 37 تا 47 درصد برای خانم‌ها. در خانم‌های باردار درصد بالاتر از 33 طبیعی است.

محدوده خطر : HCT بالاتر از 60 درصد و پایین‌تر از 15 درصد.

چه چیزهایی باعث کاهش آن می‌شود؟

تقریبا همان عواملی که باعث کاهش هموگلوبین و گلبول های قرمز خون می شوند. شرایطی مثل پرکاری تیروئید، سیروز کبدی، نارسایی مغز استخوان و میلوم مولتیپلMultiple) (myeloma نیز باعث کاهش هماتوکریت می‌شوند.

چه چیزهایی باعث افزایش آن می‌شود؟

سوختگی، اسهال شدید، بیماری‌های انسدادی ریوی، از دست دادن زیاد آب بدن، تولید بیش از حد گلبول قرمز از عوامل افزایش دهنده ی HCT هستند.

نکته:

- بیماری‌هایی که باعث به وجود آمدن شکل‌های غیرطبیعی گلبول قرمز می‌شوند (مثل بیماری گلبول قرمز داسی‌‌شکل) مقدار HCT را تغییر می‌دهند.

- وقتی مقدار گلبول سفید خیلی بالا باشد، بر مقدار HCT موثر است.

- در صورت طبیعی بودن اندازه‌های گلبول قرمز، مقدار هماتوکریت، سه برابر هموگلوبین است.

- هماتوکریت را نباید بلافاصله بعد از خون‌ریزی شدید اندازه‌گیری کرد.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ جمعه بیست و یکم آبان 1389 توسط soleymani

Darwins Black BoxTo Darwin vision was a black box, but today, after the hard, cumulative work of many biochemists, we are approaching answers to the question of sight. Here is a brief overview of the biochemistry of vision. When light first strikes the retina, a photon interacts with a molecule called 11-cis-retinal, which rearranges within picoseconds to trans-retinal. The change in the shape of retinal forces a change in the shape of the protein, rhodopsin, to which the retinal is tightly bound. The protein's metamorphosis alters its behavior, making it stick to another protein called transducin. Before bumping into activated rhodopsin, transducin had tightly bound a small molecule called GDP. But when transducin interacts with activated rhodopsin, the GDP falls off and a molecule called GTP binds to transducin. (GTP is closely related to, but critically different from, GDP.)

GTP-transducin-activated rhodopsin now binds to a protein called phosphodiesterase, located in the inner membrane of the cell. When attached to activated rhodopsin and its entourage, the phosphodiesterase acquires the ability to chemically cut a molecule called cGMP (a chemical relative of both GDP and GTP). Initially there are a lot of cGMP molecules in the cell, but the phosphodiesterase lowers its concentration, like a pulled plug lowers the water level in a bathtub.

Another membrane protein that binds cGMP is called an ion channel. It acts as a gateway that regulates the number of sodium ions in the cell. Normally the ion channel allows sodium ions to flow into the cell, while a separate protein actively pumps them out again. The dual action of the ion channel and pump keeps the level of sodium ions in the cell within a narrow range. When the amount of cGMP is reduced because of cleavage by the phosphodiesterase, the ion channel closes, causing the cellular concentration of positively charged sodium ions to be reduced. This causes an imbalance of charge across the cell membrane which, finally, causes a current to be transmitted down the optic nerve to the brain. The result, when interpreted by the brain, is vision.

My explanation is just a sketchy overview of the biochemistry of vision. Ultimately, though, this is what it means to "explain" vision. This is the level of explanation for which biological science must aim. In order to truly understand a function, one must understand in detail every relevant step in the process. The relevant steps in biological processes occur ultimately at the molecular level, so a satisfactory explanation of a biological phenomenon such as vision, or digestion, or immunity must include its molecular explanation.

DarwinNow that the black box of vision has been opened it is no longer enough for an "evolutionary explanation" of that power to consider only the anatomical structures of whole eyes, as Darwin did in the nineteenth century, and as popularizers of evolution continue to do today. Each of the anatomical steps and structures that Darwin thought were so simple actually involves staggeringly complicated biochemical processes that cannot be papered over with rhetoric. Darwin's simple steps are now revealed to be huge leaps between carefully tailored machines. Thus biochemistry offers a Lilliputian challenge to Darwin. Now the black box of the cell has been opened and a Lilliputian world of staggering complexity stands revealed. It must be explained.


Irreducible Complexity

How can we decide if Darwin's theory can account for the complexity of molecular life? It turns out that Darwin himself set the standard. He acknowledged that:

If it could be demonstrated that any complex organ existed which could not possibly have been formed by numerous, successive, slight modifications, my theory would absolutely break down. But what type of biological system could not be formed by "numerous, successive, slight modifications"?

Well, for starters, a system that is irreducibly complex. Irreducible complexity is just a fancy phrase I use to mean a single system which is composed of several interacting parts, and where the removal of any one of the parts causes the system to cease functioning.

mousetrapLet's consider an everyday example of irreducible complexity: the humble mousetrap. The mousetraps that my family uses consist of a number of parts. There are: 1) a flat wooden platform to act as a base; 2) a metal hammer, which does the actual job of crushing the little mouse; 3) a spring with extended ends to press against the platform and the hammer when the trap is charged; 4) a sensitive catch which releases when slight pressure is applied, and 5) a metal bar which connects to the catch and holds the hammer back when the trap is charged. Now you can't catch a few mice with just a platform, add a spring and catch a few more mice, add a holding bar and catch a few more. All the pieces of the mousetrap have to be in place before you catch any mice. Therefore the mousetrap is irreducibly complex.

An irreducibly complex system cannot be produced directly by numerous, successive, slight modifications of a precursor system, because any precursor to an irreducibly complex system that is missing a part is by definition nonfunctional. An irreducibly complex biological system, if there is such a thing, would be a powerful challenge to Darwinian evolution. Since natural selection can only choose systems that are already working, then if a biological system cannot be produced gradually it would have to arise as an integrated unit, in one fell swoop, for natural selection to have anything to act on.

Demonstration that a system is irreducibly complex is not a proof that there is absolutely no gradual route to its production. Although an irreducibly complex system can't be produced directly, one can't definitively rule out the possibility of an indirect, circuitous route. However, as the complexity of an interacting system increases, the likelihood of such an indirect route drops precipitously. And as the number of unexplained, irreducibly complex biological systems increases, our confidence that Darwin's criterion of failure has been met skyrockets toward the maximum that science allows.


The Cilium

CiliaNow, are any biochemical systems irreducibly complex? Yes, it turns out that many are. A good example is the cilium. Cilia are hairlike structures on the surfaces of many animal and lower plant cells that can move fluid over the cell's surface or "row" single cells through a fluid. Inhumans, for example, cells lining the respiratory tract each have about 200 cilia that beat in synchrony to sweep mucus towards the throat for elimination. What is the structure of a cilium? A cilium consists of bundle of fibers called an axoneme. An axoneme contains a ring of 9 double "microtubules" surrounding two central single microtubules. Each outer doublet consists of a ring of 13 filaments (subfiber A) fused to an assembly of 10 filaments (subfiber B). The filaments of the microtubules are composedof two proteins called alpha and beta tubulin. The 11 microtubules forming an axoneme are held together by three types of connectors: subfibers A are joined to the central microtubules by radial spokes; adjacent outer doublets are joined by linkers of a highly elastic protein called nexin; and the central microtubules are joined by a connecting bridge. Finally, every subfiber A bears two arms, an inner arm and an outer arm, both containing a protein called dynein.

But how does a cilium work? Experiments have shown that ciliary motion results from the chemically-powered "walking" of the dynein arms on one microtubule up a second microtubule so that the two microtubules slide past each other. The protein cross-links between microtubules in a cilium prevent neighboring microtubules from sliding past each other by more than a short distance. These cross-links, therefore, convert the dynein-induced sliding motion to a bending motion of the entire axoneme.

Now, let us consider what this implies. What components are needed for a cilium to work? Ciliary motion certainly requires microtubules; otherwise, there would be no strands to slide. Additionally we require a motor, or else the microtubules of the cilium would lie stiff and motionless. Furthermore, we require linkers to tug on neighboring strands, converting the sliding motion into a bending motion, and preventing the structure from falling apart. All of these parts are required to perform one function: ciliary motion. Just as a mousetrap does not work unless all of its constituent parts are present, ciliary motion simply does not exist in the absence of microtubules, connectors, and motors. Therefore, we can conclude that the cilium is irreducibly complex; an enormous monkey wrench thrown into its presumed gradual, Darwinian evolution.


Blood Clotting

Now let's talk about a different biochemical system of blood clotting. Amusingly, the way in which the blood clotting system works is reminiscent of a Rube Goldberg machine.

Rube Goldberg Contraption

The name of Rube Goldberg; the great cartoonist who entertained America with his silly machines, lives on in our culture, but the man himself has pretty much faded from view. Here's a typical example of his humor. In this cartoon Goldberg imagined a system where water from a drain-pipe fills a flask, causing a cork with attached needle to rise and puncture a paper cup containing beer, which sprinkles on a bird. The intoxicated bird falls onto a spring, bounces up to a platform, and pulls a string thinking it's a worm. The string triggers a cannon which frightens a dog. The dog flips over, and his rapid breathing raises and lowers a scratcher over a mosquito bite, causing no embarrassment while talking to a lady.

When you think about it for a moment you realize that the Rube Goldberg machine is irreducibly complex. It is a single system which is composed of several interacting parts, and where the removal of any one of the parts causes the system to break down. If the dog is missing the machine doesn't work; if the needle hasn't been put on the cork, the whole system is useless.

Blood clottingIt turns out that we all have Rube Goldberg in our blood. Here's a picture of a cell trapped in a clot. The meshwork is formed from a protein called fibrin. But what controls blood clotting? Why does blood clot when you cut yourself, but not at other times when a clot would cause a stroke or heart attack? Here's a diagram of what's called the blood clotting cascade. Let's go through just some of the reactions of clotting.

When an animal is cut a protein called Hageman factor sticks to the surface of cells near the wound. Bound Hageman factor is then cleaved by a protein called HMK to yield activated Hageman factor. Immediately the activated Hageman factor converts another protein, called prekallikrein, to its active form, kallikrein. Kallikrein helps HMK speed up the conversion of more Hageman factor to its active form. Activated Hageman factor and HMK then together transform another protein, called PTA, to its active form. Activated PTA in turn, together with the activated form of another protein (discussed below) called convertin, switch a protein called Christmas factor to its active form. Activated Christmas factor, together with antihemophilic factor (which is itself activated by thrombin in a manner similar to that of proaccelerin) changes Stuart factor to its active form. Stuart factor,working with accelerin, converts prothrombin to thrombin. Finally thrombin cuts fibrinogen to give fibrin, which aggregates with other fibrin molecules to form the meshwork clot you saw in the last picture.

Blood clotting requires extreme precision. When a pressurized blood circulation system is punctured, a clot must form quickly or the animal will bleed to death. On the other hand, if blood congeals at the wrong time or place, then the clot may block circulation as it does in heart attacks and strokes. Furthermore, a clot has to stop bleeding all along the length of the cut, sealing it completely. Yet blood clotting must be confined to the cut or the entire blood system of the animal might solidify, killing it. Consequently, clotting requires this enormously complex system so that the clot forms only when and only where it is required. Blood clotting is the ultimate Rube Goldberg machine.


The Professional Literature

Other examples of irreducible complexity abound in the cell, including aspects of protein transport, the bacterial flagellum, electron transport, telomeres, photosynthesis, transcription regulation, and much more. Examples of irreducible complexity can be found on virtually every page of a biochemistry textbook. But if these things cannot be explained by Darwinian evolution, how has the scientific community regarded these phenomena of the past forty years? A good place to look for an answer to that question is in the Journal of Molecular Evolution. JME is a journal that was begun specifically to deal with the topic of how evolution occurs on the molecular level. It has high scientific standards, and is edited by prominent figures in the field. In a recent issue of JME there were published eleven articles; of these, all eleven were concerned simply with the comparison of protein or DNA sequences. A sequence comparison is an amino acid-by-amino acid comparison of two different proteins, or a nucleotide-by-nucleotide comparison of two different pieces of DNA, noting the positions at which they are identical or similar, and the places where they are not. Although useful for determining possible lines of descent, which is an interesting question in its own right, comparing sequences cannot show how a complex biochemical system achieved its function; the question that most concerns us here. By way of analogy, the instruction manuals for two different models of computer putout by the same company might have many identical words, sentences, and even paragraphs, suggesting a common ancestry (perhaps the same author wrote both manuals), but comparing the sequences of letters in the instruction manuals will never tell us if a computer can be produced step by step starting from a typewriter.

PNAS JournalNone of the papers discussed detailed models for intermediates in the development of complex biomolecular structures. In the past ten years JME has published over a thousand papers. Of these, about one hundred discussed the chemical synthesis of molecules thought to be necessary for the origin of life, about 50 proposed mathematical models to improve sequence analysis, and about 800 were analyses of sequences. There were ZERO papers discussing detailed models for intermediates in the development of complex biomolecular structures. This is not a peculiarity of JME. No papers are to be found that discuss detailed models for intermediates in the development of complex biomolecular structures in the Proceedings of the National Academy of Science, Nature, Science, the Journal of Molecular Biology or, to my knowledge, any science journal whatsoever.

"Publish or perish" is a proverb that academicians take seriously. If you do not publish your work for the rest of the community to evaluate, then you have no business in academia and, if you don't already have tenure, you will be banished. But the saying can be applied to theories as well. If a theory claims to be able to explain some phenomenon but does not generate even an attempt at an explanation, then it should be banished. Despite comparing sequences, molecular evolution has never addressed the question of how complex structures came to be. In effect, the theory of Darwinian molecular evolution has not published, and so it should perish.


Detection of Design

What's going on? Imagine a room in which a body lies crushed, flat as a pancake. A dozen detectives crawl around, examining the floor with magnifying glasses for any clue to the identity of the perpetrator. In the middle of the room next to the body stands a large, gray elephant. The detectives carefully avoid bumping into the pachyderm's legs as they crawl, and never even glance at it. Over time the detectives get frustrated with their lack of progress but resolutely press on, looking even more closely at the floor. You see, textbooks say detectives must "get their man," so they never consider elephants.

There is an elephant in the roomful of scientists who are trying to explain the development of life. The elephant is labeled "intelligent design." To a person who does not feel obliged to restrict his search to unintelligent causes, the straightforward conclusion is that many biochemical systems were designed. They were designed not by the laws of nature, not by chance and necessity. Rather, they were planned. The designer knew what the systems would look like when they were completed; the designer took steps to bring the systems about. Life on earth at its most fundamental level, in its most critical components, is the product of intelligent activity.

The conclusion of intelligent design flows naturally from the data itself, not from sacred books or sectarian beliefs. Inferring that biochemical systems were designed by an intelligent agent is a humdrum process that requires no new principles of logic or science. It comes simply from the hard work that biochemistry has done over the past forty years, combined with consideration of the way in which we reach conclusions of design every day.

What is "design"? Design is simply the purposeful arrangement of parts. The scientific question is how we detect design. This can be done in various ways, but design can most easily be inferred for mechanical objects. While walking through a junkyard you might observe separated bolts and screws and bits of plastic and glass, most scattered, some piled on top of each other, some wedged together. Suppose you saw a pile that seemed particularly compact, and when you picked up a bar sticking out of the pile, the whole pile came along with it. When you pushed on the bar it slid smoothly to one side of the pile and pulled an attached chain along with it. The chain in turn yanked a gear which turned three other gears which turned a red-and-white striped rod, spinning it like a barber pole. You quickly conclude that the pile was not a chance accumulation of junk, but was designed, was put together in that order by an intelligent agent, because you see that the components of the system interact with great specificity to do something.

It is not only artificial mechanical systems for which design can easily be concluded. Systems made entirely from natural components can also evince design. For example, suppose you are walking with a friend in the woods. All of a sudden your friend is pulled high in the air and left dangling by his foot from a vine attached to a tree branch. After cutting him down you reconstruct the trap. You see that the vine was wrapped around the tree branch, and the end pulled tightly down to the ground. It was securely anchored to the ground by a forked branch. The branch was attached to another vine, hidden by leaves so that, when the trigger-vine was disturbed, it would pull down the forked stick, releasing the spring-vine. The end of the vine formed a loop with a slipknot to grab an appendage and snap it up into the air. Even though the trap was made completely of natural materials you would quickly conclude that it was the product of intelligent design.

Organic Compounds

A Complicated World

A word of caution; intelligent design theory has to be seen in context: it does not try to explain everything. We live in a complex world where lots of different things can happen. When deciding how various rocks came to be shaped the way they are a geologist might consider a whole range of factors: rain, wind, the movement of glaciers, the activity of moss and lichens, volcanic action, nuclear explosions, asteroid impact, or the hand of a sculptor. MeteoriteThe shape of one rock might have been determined primarily by one mechanism, the shape of another rock by another mechanism. The possibility of a meteor's impact does not mean that volcanos can be ignored; the existence of sculptors does not mean that many rocks are not shaped by weather. Similarly, evolutionary biologists have recognized that a number of factors might have affected the development of life: common descent, natural selection, migration, population size, founder effects (effects that may be due to the limited number of organisms that begin a new species), genetic drift (spread of neutral, nonselective mutations), gene flow (the incorporation of genes into a population from a separate population), linkage (occurrence of two genes on the same chromosome), meiotic drive (the preferential selection during sex cell production of one of the two copies of a gene inherited from an organism's parents), transposition (the transfer of a gene between widely separated species by non-sexual means), and much more. The fact that some biochemical systems were designed by an intelligent agent does not mean that any of the other factors are not operative, common, or important.


Curiouser and Curiouser

So as this talk concludes we are left with what many people feel to be a strange conclusion: that life was designed by an intelligent agent. In a way, though, all of the progress of science over the last several hundred years has been a steady march toward the strange. People up until the middle ages lived in a natural world. The stable earth was at the center of things; the sun, moon, and stars circled endlessly to give light by day and night; the same plants and animals had been known since antiquity. Surprises were few.

Then it was proposed, absurdly, that the earth itself moved, spinning while it circled the sun. No one could feel the earth spinning; no one could see it. But spin it did. From our modern vantage it's hard to realize what an assault on the senses was perpetrated by Copernicus and Galileo; they said in effect that people could no longer rely on even the evidence of their eyes.

fossilThings got steadily worse over the years. With the discovery of fossils it became apparent that the familiar animals of field and forest had not always been on earth; the world had once been inhabited by huge, alien creatures who were now gone. Sometime later Darwin shook the world by arguing that the familiar biota was derived from the bizarre, vanished life over lengths of time incomprehensible to human minds. Einstein told us that space is curved and time is relative. Modern physics says that solid objects are mostly space, that sub atomic particles have no definite position, that the universe had a beginning.

Complex CellNow it's the turn of the fundamental science of life, modern biochemistry, to disturb. The simplicity that was once expected to be the foundation of life has proven to be a phantom. Instead, systems of horrendous, irreducible complexity inhabit the cell. The resulting realization that life was designed by an intelligence is a shock to us in the twentieth century who have gotten used to thinking of life as the result of simple natural laws. But other centuries have had their shocks and there is no reason to suppose that we should escape them. Humanity has endured as the center of the heavens moved from the earth to beyond the sun, as the history of life expanded to encompass long-dead reptiles, as the eternal universe proved mortal. We will endure the opening of Darwin's black box.

(Michael J. Behe is Associate Professor of Chemistry at Lehigh University in Pennsylvania and a Fellow of the Discovery Institute’s Center for Renewal of Science & Culture).

 


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ پنجشنبه ششم آبان 1389 توسط soleymani

LECTURE INFORMATION

KEY CONCEPTS IN THIS LECTURE

1. The Autonomic Nervous System (ANS) and the Somatic Nervous System make up the efferent paths of the Peripheral Nervous System. The ANS is further subdivided into the sympathetic and parasynpathetic nervous systems, both of which are involved in integration of involuntary physiological processes, such as control of heart rate. Often, but not always, these two subsystems work in opposition to regulate a physiological event. The Somatic Nervous System controls either voluntary or involuntary motor events which always involve muscle contraction.

2. Nerves releasing Ach at the neuromuscular junction (=end plate) cause the contraction of skeletal muscle. The functional unit of a muscle organ is the muscle fiber (=muscle cell). The muscle fiber contracts in an "all-or-none" fashion when stimulated by an action potential. The action potential first causes intracellular Ca++ release from the sarcoplasmic reticulum and the Ca++ activates a cascade of events which results in the movement of actin over myosin (=sliding filament theory). The contractile process is achieved by the repeated formation of cross bridges between the myosin and actin myofibrils along with expenditure of ATP.

3. Muscles tend to maintain a status quo of not contracting until instructed to do otherwise. Some simple reflexes, such as the knee jerk reflex, illustrate this point. In this reflex, stretch of the muscle spindle in the muscle activates a neural circuit which causes contraction of extrafusal muscle. There are many reflexes, some of which have been incorporated into basic circuits associated with simple involuntary behaviors, such as walking in humans or swimming in the lamprey. Neural circuits which control such simple behaviors are often controlled by central pattern generators.

4. The brain controls most behavior. Sensory inputs from different cortical regions collect in the prefrontal cortex. Using this information, the secondary motor area (SMA) and the premotor area (PMA) organize the behavior and the primary motor cortex (M1) executes it. The descending paths include the lateral spinal columns which are important in hand and limb movements while the ventrolateral columns are involved with involuntary behaviors, such as walking, breathing, and eye movements. The basal ganglion also receive output from a number of cortical areas; these structures provide positive feedback to the SMA and PMA and may help in the initiation of a behavior. The cerebellum also receives cortical input and provides M1 with information on the status of a behavior as well as information on its feasibility.

LECTURE OBJECTIVES

1. The organization and function of the sympathetic and parasympathetic nervous systems will be discussed.
2. How a nerve innervates and activates the muscle cell
3. Establish the molecular basis for muscle contraction
4. Discuss how the CNS alters the status quo of a neural circuit to cause contraction of muscle
5. Establish how central pattern generators control basic rhythmic behaviors

LECTURE OUTLINE

I. INTRODUCTION **

  A. Review: The nervous system is made up of the CNS and PNS
     1. CNS: 
          a. Brain controls motor behavior
          b. Spinal cord relays information to and from the brain
               1) Ascending and decending paths in the spinal cord
               2) Spinal cord is also involved in reflexes and pattern generators
     2.  PNS
          a. Autonomic Nervous System (ANS, involuntary regulation)   
          b. Somatic Nervous System (involved in muscle contraction
              and voluntary behavior)
 
II.  AUTONOMIC: SYMPATHETIC & PARASYMPATHETIC

  A. Organization and general functions of this system
  B. Neuronal and functional organization of the ANS
     1. Organized as a two neuron system
          a. Differences exist for: 1) orgin of nerves, 2) postsynaptic
             neurotransmitter (NE verses Ach), and 3) position
             of ganglion
     2 . What does the ANS regulate? 
     3. The ANS is important in stress and other behavioral responses
          a. Response to an acute stressor: Cannon's "fight or flight" response 
          b. Response to a chronic stressor: CRH, ACTH, and Corticosterone
          
II. SOMATIC NERVOUS SYSTEM CONTROLS MUSCLE CONTRACTION **

  A. Somatic Nervous System
     1. Somatic nerves always innervate skeletal muscle
  B. Neuromuscular junction are only excitatory
     1. A unique mechanism occurs at the neuromuscular junction
          a. Ca++ initiates Ach release from presynaptic neuron
          b. Ach --> opens Na+/K+ channel (transmitter-gated) --> End Plate 
              Potential (EPP) --> opens Na+ channel (voltage-gated) -->
             Action Potential --> Muscle fiber contraction
  C. Motor unit
     1. Motor unit recruitment permits a graded response in  the muscle 
         organ
  D. Slow (Type I)  and fast (Type IIa and IIb) twitch muscle fibers
     1. Functional properties of Type I and Type II
          a. Fast twitch can be oxidative (IIa) or glycolytic (IIb)
          b. Significance of slow and fast twitch muscle fibers

IV.  MOLECULAR BASIS FOR MUSCLE CONTRACTION **

  A. Basic muscle microanatomy
     1. Muscle organ --> Muscle fiber (the cell) --> Myofibril --> Sarcomere
         --> Myofilaments (actin, myosin) are within the sarcomere
     2. Cytoarchitecture of a Sacromere--the basic contractile unit in 
         the myofibril
          a. There is functional organization of the myofibrils
              (actin and myosin)
  B. Molecular Basis for Muscle Contraction (Sliding filament mechanism)
     1. Myosin (thick filaments; site of ATPase activity)
     2. Actin (thin filaments)
     3. Tropomyosin and Troponin 
     4. T tubules and Sacroplasmic Reticulum (SR) -- 
         AP mediation
     5. Ca++ release from the SR initiates contraction
          a. Ca++ acts on Troponin to reveal cross-bridge 
              binding sites
          b.  Cross-bridge formation causes contraction of the muscle fiber
               1) ATP is utilized with cross-bridge formation
               2) Cross-bridge formation is repeated over and over (=cycling)
   C. Summary of these processes (Animation) 

V. REFLEXES AND CENTRAL PATTERN GENERATORS **

  A. What is a reflex and how are they important in behavior?
     1. Example 1: Withdrawal reflex
     2. Example 2: Crossed extensor reflex 
   B. Muscle Spindles and the Stretch Reflex
     1. Monosynaptic reflex
          a. Neural circuitry tends to maintain the status quo
     2. This circuit includes a:
          a. Primary afferent (senses stretch and rate of 
              change in stretch)
          b. Secondary afferent (stretch only)
          c. Alpha motor neuron (efferent which innervates
              extrafusal muscle)
          d. Gamma motor neuron (efferent which innervates
               intrafusal muscle)
     3. The CNS intervenes to elicit contraction and 
         motor behavior via alpha-gamma coactivation **
  C. Central Pattern Generators (CPG) and behavior
     1. The circuitry for some involuntary behaviors, 
         such as walking, reside in the spinal cord
          a. Early experimental evidence	   
          b. Role of the higher brain centers in control of 
              these spinal circuits
          c. Spinal cord circuitry responsible for lamprey swimming and  human walking 
              are similar
          d. Can the spinal cord learn?


VI. THE BRAIN CONTROLS MOST BEHAVIOR

  A. Voluntary behavior: Idea --> Program --> Execution --> Feedback
  B. Voluntary behavior involves many brain areas (Overview)
     1. Prefrontal cortex--Idea
          a. Retrieves relevant information from various cortices 
     2. Supplementary motor area (SMA)--Program
          a. Example of SMA function
     3. Premotor area (PMA)--Program
          a. Integrates numberous sensory inputs in guiding behavior
     4. Primary motor cortex (M1)--Execution
     5. Basal ganglia and Cerebellum--Feedback

  C. Motor output passes through one of several
      descending spinal tracts
     1. Some parallel processing exists
  D. Cortical input to the basal ganglia forms a loop back
       to the SMA, PMA, and M1
     1. Basal ganglia output is excitatory
  E. Cortical input to the cerebellum forms a loop back to M1
     1. The cerebellum monitors but does not execute behavior
          a. How does behavior change following a cerebellar lesion?
     2. The cerebellum has a number of functions
          a. Involved in balance and posture
          b. Has a memory for past behaviors
          c. Uses various sensory inputs to assess the status of a 
              executed behavior
          d. Modifies behavior via M1 **
  F. Summary on neural control of voluntary behavior

ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ چهارشنبه پنجم آبان 1389 توسط soleymani

بطور کلی آدرنالین (گلوکاگون اپی نفرین) همگام با تحریک اعصاب سمپاتیک ترشح می‌شود و موجب فراهم آوردن نوعی حالت آماده باش برای بدن است، تا شخص بتواند در مقابل پیشامد نابهنگام یا فوق العاده ، آمادگی قبلی داشته باشد (مانند موارد ستیز ، فرار یا ...). در چنین حالاتی ترشح آدرنالین موجب می‌شود که فعالیت قلب و فشار خون زیادتر شود و خون رسانی افزایش یابد. آدرنالین بخصوص موجب باز شدن رگهای عضلات شده و خون رسانی را به این اعضا که تحریک بدن را موجب می‌شود، افزایش می‌دهد. از سوی دیگر عمل آدرنالین بر جگر باعث می‌شود که گلوکز خون بالا رود و انرژی مورد نیاز برای ماهیچه‌ها و اعصاب تامین شود. این هورمون به همراه گردش خون به رگها ، ماهیچه‌ها ، قلب و مغز می‌رسد و موجب تقویت و تشدید آثار اعصاب سمپاتیک می‌شود.


ادامه مطلب
نوشته شده در تاريخ سه شنبه بیستم مهر 1389 توسط soleymani